Эли Лилли поскользнулся, в то время как Стрит защищает неудачу FDA с препаратом от болезни Альцгеймера

Акции Eli Lilly (NYSE: LLY) продолжили снижаться в утренние часы пятницы, несмотря на то, что несколько аналитиков выступили в защиту компании после того, как FDA отказало в ускоренном одобрении ее препарата для лечения болезни Альцгеймера донанемаб.

Луиза Чен из Cantor Fitzgerald лидирует в рейтинге, подтверждая рейтинг избыточного веса и целевой показатель в 432 доллара за акцию для Lilly (LLY). "Мы думаем, что ускоренное одобрение было широко ожидаемо на улице, поэтому сегодняшние новости стали неожиданностью", - написал аналитик.

Чен остается позитивным в отношении ЛЛИ (LLY) Перспективы болезни Альцгеймера в связи с продолжающимся подтверждающим испытанием 3-й фазы TRAILBLAZER-ALZ 2, результаты которого будут опубликованы во 2 квартале 2023 года.

Аналитик SVB Securities Дэвид Райзингер согласился, отметив, что задержка с одобрением FDA "несущественна" и позволит агентству ознакомиться с результатами исследования на поздней стадии до принятия окончательного решения.

"Мы будем рады любой слабости", - написал Эван Дэвид Сейгерман из BMO, подчеркнув, что решение FDA лишь отсрочило, но не опровергло разработку донанемаба. "Общее влияние на акции невелико, особенно после более мягкого прогноза на 2023 год", - добавил аналитик, имея в виду неутешительный прогноз на 2023 год, которым Лилли (LLY) поделилась в декабре.

Тем не менее, Сейгерман указывает на долгосрочный потенциал акций, учитывая рыночные возможности для экспериментальной терапии снижения веса Mounjaro компании и подтверждающие данные по болезни Альцгеймера.

SVB и BMO имеют более высокие рейтинги и целевые показатели в размере 410 долларов за акцию в LLY.

Между тем аналитик Jefferies Майкл Йи отмечает, что сбой в регулировании означает задержку запуска donanemab, и Лилли (LLY) может представить лечение на традиционное одобрение к середине 2023 года.

"Это скромный положительный результат для Biogen" (BIIB), - написал Йи, указывая на конкурирующего разработчика лекарств от болезни Альцгеймера, который вместе с партнером Eisai (OTCPK: ESALY) (OTCPK: ESALF) в начале этого месяца получил одобрение FDA на свою антиамилоидную терапию леканемабом в рамках ускоренного одобрения.

Аналитик Baird Брайан Скорни отметил: "...мы думаем, что, как минимум, это дает Eisai некоторое дополнительное время на рынке... чтобы получить преимущество над донанемабом."

В октябре Лейн Симонян, занимающийся поиском Альфа-донора, предсказал, что запасы LLY упадут до середины 200-х годов, если FDA откажется от применения донанемаба.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод