Editas только что получила передышку благодаря Vertex Pharmaceuticals
Справедливости ради стоит сказать, что Editas Medicine (NASDAQ: EDIT) - больная биотехнологическая компания. За последние три года цена ее акций упала на 83%, поскольку она отказалась от части своего конвейера и уволила персонал. Несмотря на свою предположительно мощную технологию редактирования генов, компания изо всех сил пытается продвинуть свои клинические программы до такой степени, чтобы они могли быть коммерциализированы и приносить доход.
К счастью для акционеров Editas, Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) только что предоставила бизнесу столь необходимую передышку, которая может даже предвещать светлое будущее для акций.
Молодым биотехнологам всегда нужна передышка
В соответствии с соглашением, объявленным 13 декабря, Vertex будет неисключительно лицензировать технологию редактирования генов Cas-9 Editas для ее применения при серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, паре наследственных заболеваний крови. Лицензия явно распространяется на почти излечивающую генную терапию серповидноклеточной анемии Casgevy от Vertex, которую компания разработала в сотрудничестве с CRISPR Therapeutics и которая получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) 8 декабря. FDA планирует принять решение об одобрении Casgevy в качестве средства для лечения бета-талассемия к концу марта.
Финансовые последствия лицензионной сделки значительны для Editas. Vertex выплатит 50 миллионов долларов наличными авансом, дополнительные 50 миллионов долларов после достижения определенных нераскрытых непредвиденных обстоятельств, а также потенциальные лицензионные сборы в размере от 10 до 40 миллионов долларов в год с настоящего момента и до 2034 года, когда истечет срок действия патента Editas на технологию редактирования генов. Согласно последнему отчету о прибылях и убытках, на конец третьего квартала у Editas было 446 миллионов долларов наличными, их эквивалентами и краткосрочными инвестициями, которых, по мнению руководства, было достаточно, чтобы продержаться примерно до третьего квартала 2025 года. Теперь ожидается, что он сможет поддерживать освещение до начала 2026 года.
Для этого потребуется дополнительное время, но самого по себе этого может оказаться недостаточно. У биотехнологии есть только два кандидата на клиническую стадию - генная терапия серповидноклеточной анемии и генная терапия бета-талассемии. Оба находятся на ранней стадии клинических испытаний, и пройдут годы, прежде чем регулирующие органы смогут рассмотреть их для одобрения, если они вообще когда-либо это сделают. Более того, даже если обе ее программы будут одобрены для продажи, они на годы отстают от усилий Vertex и CRISPR Therapeutics по проникновению на один и тот же рынок. И это до того, как принять во внимание тот факт, что Bluebird Bio также уже коммерциализирует свои методы генной терапии для лечения тех же двух заболеваний. Поскольку методы лечения, производимые
Источник nasdaq.com, автоматический перевод