Драма о Маниоке подходит к концу

Резюме

Его пероральный препарат-кандидат для лечения деменции при болезни Альцгеймера скоро появится в продаже.

В других новостях Маниока перешла в законное контрнаступление против коротких продавцов.

Текущие данные, по-видимому, больше говорят в пользу маниоки.

06 декабря Cassava Sciences (NASDAQ: SAVA), крупная (рыночная капитализация 1,4 миллиарда долларов) биотехнологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера (или AD), завершила прием препарата в рамках открытого исследования симуфилама. Симуфилам (sim-uh-FILL-am) - это небольшая молекула, которая, как говорят, восстанавливает нормальную форму и функцию измененного белка филамина А (или FLNA) в головном мозге. После надлежащего анализа независимыми биостатистиками, имеющими специальный опыт в области рекламы, Маниока может объявить результаты примерно к концу 2022 года. Поскольку это клиническое исследование измеряет когнитивные изменения с использованием шкалы ADAS-cog в течение 12 месяцев примерно у 200 пациентов с БА легкой и умеренной степени, данные могут быть использованы для оценки результатов двух текущих исследований 3 фазы RETHINKALZ и REFOCUS-ALZ. Инвесторы, следящие за рекламным пространством, возможно, захотят обратить внимание в свете того, что цены на SAVA, по-видимому, искусственно сдерживаются внешними рыночными силами. Это не считая 4%-ного разбавления от вторичного размещения, которое закрылось 22 ноября.

3 ноября Cassava подала федеральный иск против Дэвида Бредта, Джеффри Питта, Адриана Хейлбута, Джесси Бродкина, Энеа Милиорис, Патрика Марки и Quintessential Capital Management (QCM), которые якобы провели кампанию “укоротить и исказить” против компании. Хейлбут, Бродкин, Милиорис и Марки в совокупности именуются ответчиками по делу о доткомах”. Все, кроме QCM, являются учеными, и у всех были публичные короткие должности в SAVA. Те, кто знаком с сагой, могут перейти к последней части.

Выбор сторон

В 2021 году, обеспечив короткие позиции на складе маниоки, Бредт и Питт предприняли свой первый шаг, когда разрешили юридической фирме отправить петицию гражданина 18 августа, второе письмо 30 августа и третье письмо 9 сентября для передачи в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).), что Маниока вводила в заблуждение инвесторов и общественность, потому что ее препарат симуфилам был основан на манипулировании наукой, а Маниока манипулировала тестированием, связанным с препаратом. Бредт и Питт также опубликовали свободно доступный правительственный веб-сайт, на котором размещены документы, чтобы их могли прочитать потенциальные инвесторы и журналисты. Маниока ответила 3 пресс-релизами 25 и 27 августа и 3 сентября 2021 года о том, что у нее было

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод