Daiichi Sankyo: FDA предоставило приоритетный обзор для ENHERTU

(RTTNews) - Дополнительная заявка на биологическую лицензию (sBLA) Daiichi Sankyo (4568.T) и AstraZeneca (AZN, AZN.L, ZEG.DE, AZN.ST) на ENHERTU была принята и получила приоритетный обзор в США для лечения взрослых пациентов с HER2 положительным раком молочной железы, у которых осталась инвазивная болезнь после неоадъювантного лечения, направленного на HER2. sBLA рассматривается в рамках проекта Orbis.

ENHERTU — это специально разработанный конъюгат антитела DXd, направленный на HER2, открытый Daiichi Sankyo и совместно разрабатываемый и коммерциализируемый Daiichi Sankyo и AstraZeneca. Регуляторные заявки на ENHERTU на основе DESTINY-Breast05 находятся на рассмотрении в ЕС и Японии.

Акции Daiichi Sankyo в настоящее время торгуются по цене 2,849 иены, снизившись на 0.63%.

Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод