CRISPR (CRSP) теряет 24% с начала года: Как Вам следует торговать акциями?
Стоимость CRISPR Therapeutics CRSP снизилась на 23,6% с начала года по сравнению с падением в отрасли на 1,7%, как показано на графике ниже. Акции также показали более низкие показатели, чем сектор и индекс S&P 500. Акции также торгуются ниже своих 50-дневных и 200-дневных скользящих средних.
Акции CRSP демонстрируют показатели ниже отраслевых и S&P 500
Источник изображения: Zacks Investment Research
С начала этого года CRSP получила одобрение на проведение одноразовой генной терапии Casgevy для лечения двух заболеваний крови, а именно серповидноклеточной анемии (ВСС) и трансфузионно-зависимой бета-талассемии (ТТТ), в Соединенных Штатах и Европе, в рамках партнерской программы Vertex Pharmaceuticals VRTX. Несмотря на эти одобрения, запасы, вероятно, снижаются из-за отсутствия обновлений на конвейере.
Давайте немного углубимся в перспективы запасов.
Регулирующие органы одобрили первую генную терапию на основе CRISPR
Одобрение Casgevy стало прорывом в медицинской науке, поскольку это первое в мире одобрение терапии редактирования генов на основе CRISPR. После получения одобрения Casgevy предлагает новый вариант лечения примерно 35 000 пациентам с тяжелой формой ВСС или ТДТ в Соединенных Штатах и Европе, а также дополнительным пациентам в Бахрейне и Саудовской Аравии. Компания Vertex планирует начать получать доходы от продаж Casgevy во второй половине 2024 года. Согласно условиям партнерства, Vertex возглавляет глобальную разработку и коммерциализацию Casgevy.
Как при ВСС, так и при ТДТ существует значительная потребность в медицинской помощи. Компания Casgevy продемонстрировала потенциал для облегчения потребностей пациентов с ТДТ в переливании крови и уменьшения болезненных и изнурительных приступов у пациентов с ВСС. В случае успешной коммерциализации эта терапия может принести огромную прибыль. Компания совместно с Vertex также инициировала два новых исследования III фазы, в которых оценивалась эффективность генной терапии у педиатрических пациентов с TDT и ВСС.
Компания является надежным партнером Vertex Pharmaceuticals.
В 2015 году CRISPR и Vertex впервые вступили в партнерство с целью разработки методов редактирования генов для лечения различных неврологических заболеваний и рака. Casgevy является одним из методов лечения, разработанных в рамках этого партнерства. С тех пор сотрудничество расширилось и включило разработку методов лечения муковисцидоза, мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) и миотонической дистрофии 1-го типа (СД1). В марте 2023 года CRISPR подписала новое соглашение с Vertex о разработке методов лечения сахарного диабета I типа (СД1) на основе гипоиммунных клеток.
Сотрудничество с Vertex является хорошим предзнаменованием для компании. При отсутствии стабильного источника дохода такое сотрудничество приводит к
Источник nasdaq.com, автоматический перевод