05.12.23 18:15 Поделиться

CRISPR (CRSP) сосредоточится на разработке автомобильного конвейера следующего поколения

Акции CytomX Therapeutics, Inc. 3,19$ 0,95% Прогноз 7,07$

Акции CRISPR Therapeutics AG 51,60$ -0,81% Прогноз 78,43$

Акции Vertex Pharmaceuticals Incorporated 431,90$ 1,60% Прогноз 531,32$

Акции Novo Nordisk A/S 41,90$ -2,38% Прогноз 47,90$

Показать ещё 1

CRISPR Therapeutics CRSP объявила о новых обновлениях в своей линейке иммуноонкологических препаратов, направленных на разработку аллогенных CAR-Т-клеточных продуктов, отредактированных геном CRISPR/Cas9.

CRSP объявила о своем решении прекратить разработку аллогенных продуктов-кандидатов CAR T первого поколения, CTX110 (нацеленных на CD19) и CTX130 (нацеленных на CD70). Руководство сосредоточится на разработке соответствующих кандидатов CAR T следующего поколения, CTX112 и CTX131. В рамках этого решения будет осуществлен перевод пациентов, получавших лечение кандидатами первого поколения, на программы долгосрочного наблюдения, где это необходимо.

Это решение основано на предварительных данных продолжающихся клинических исследований на ранней стадии, которые предполагают, что CTX112 и CTX131 потенциально могут улучшить клинический профиль, наблюдаемый при применении CTX110 и CTX130, соответственно.

Согласно руководству, изменения генов, внесенные для кандидатов следующего поколения, приводят к значительно более высокой экспансии CAR-Т-клеток и функциональной стойкости у пациентов по сравнению с кандидатами первого поколения. Кроме того, CTX112 и CTX131 продемонстрировали повышенную надежность производства благодаря более высокому и стабильному количеству Т-клеток CAR, производимых в одной партии.

В мае 2023 года руководство объявило, что оно начало отдельные исследования фазы I/II по CTX112 (нацеленные на CD19-позитивные В-клеточные злокачественные новообразования) и CTX131 (нацеленные на рецидивирующие или рефрактерные солидные опухоли). Эти кандидаты продемонстрировали потенциал для повышения эффективности CAR-T и снижения истощения CAR-T.

CRISPR Therapeutics также объявила о своих планах по расширению применения кандидатов следующего поколения за пределы показаний для иммуноонкологии. Компания намерена распространить CTX112 на аутоиммунные показания. В связи с этим руководство намерено начать клиническое исследование по оценке CTX112 при показаниях к системной красной волчанке (СКВ) к первой половине 2024 года.

С начала года акции CRISPR Therapeutics выросли на 75,9% против падения отрасли на 21,2%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

До принятия решения о прекращении применения CRISPR разрабатывал CTX110 и CTX130 в рамках отдельных клинических исследований для лечения гематологических и солидных опухолей. В исследование II фазы, оценивающее режим консолидирующего дозирования CTX110, были включены пациенты. Компания также оценивала безопасность и эффективность CTX130 в двух текущих исследованиях на ранних стадиях для лечения солидных опухолей, таких как почечно-клеточный рак и некоторые Т-клеточные и В-клеточные гематологические злокачественные новообразования.

Руководство утверждает, что продолжающиеся исследования CTX110 и CTX130 предоставили важные доказательства c

Источник nasdaq.com, автоматический перевод

Все публикации про CytomX Therapeutics, Inc. CRISPR Therapeutics AG Vertex Pharmaceuticals Incorporated Novo Nordisk A/S Автопереведенные новости