Corvus Представила Данные О Потенциале Ciforadenant В Преодолении Резистентности К Иммунотерапии В MCRPC

(RTTNews) - Corvus Pharmaceuticals Inc. (CRVS) объявила о новых данных, подчеркивающих потенциал ciforadenant, антагониста рецепторов аденозина A2A, для преодоления резистентности к иммунотерапии против PD1 при лечении метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (mCRPC).

В компании отметили, что предыдущие исследования показали, что mCRPC устойчив к терапии ингибиторами иммунных контрольных точек. Хотя известно, что макрофаги, ассоциированные с опухолью, способствуют иммуносупрессии в микроокружении опухоли, это исследование выявило миелоидные клетки SPP 1+ в качестве потенциального критического медиатора резистентности к иммунотерапии.

Команда, возглавляемая доктором медицины Лоуренсом Фонгом, использовала профилирование экспрессии одноклеточной РНК в биоптатах опухоли для измерения уровней этих клеток у пациентов с ранним локализованным или метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы по сравнению с пациентами с mCRPC. Результаты показали, что макрофаги SPP-1+ были более распространены по мере прогрессирования рака у пациентов с mCRPC.

Компания отметила, что исследователи создали мышиную модель, которая подтвердила, что макрофаги SPP-1+ были связаны с подавлением иммунитета к раку предстательной железы и сокращением общей выживаемости. Дальнейший анализ родственных генетических путей выявил участие аденозиновой сигнализации через рецептор аденозина 2А. Исследователи использовали ciforadenant для подавления передачи сигналов аденозина в этой модели, и ключевые результаты, демонстрирующие его потенциал для преодоления этой резистентности к иммунотерапии, включают: Лечение Ciforadenant, связанное с уменьшением иммуносупрессии и повышением чувствительности к анти-PD1-терапии в модели; лечение Ciforadenant, связанное с уменьшением инфильтрации макрофагов SPP 1+ в опухолях, способствующее сдвигу в развитии. в менее иммуносупрессивную миелоидную среду; Уровень гена аденозина, биомаркера, который отражает индуцированную аденозином иммуносупрессию в опухоли, был повышен в макрофагах SPP 1+.

По данным компании, результаты модели соответствовали данным клинического исследования ciforadenant фазы 1b/2 у пациентов с mCRPC, которое включало данные о 35 пациентах с прогрессирующим mCRPC, в том числе 11, которые получали ciforadenant в качестве монотерапии (100 мг два раза в день), и 24, которые получали ciforadenant (100 мг два раза в день) в комбинации с атезолизумабом (840 мг вводится внутривенно каждые две недели). У 5 из 24 пациентов, получавших комбинированную терапию, наблюдался частичный ответ на уровень ПСА, определяемый как снижение уровня ПСА более чем на 30%, по сравнению с 1 из 11 пациентов, получавших монотерапию.

Для получения дополнительной информации

Источник nasdaq.com, автоматический перевод