Corvus начинает 2-Ю фазу исследования Соквелитиниба При Редком Генетическом заболевании, ALPS

(RTTNews) - Компания Corvus Pharmaceuticals (CRVS) в среду объявила о начале второй фазы клинических испытаний соквелитиниба, исследуемого лекарственного препарата, в партнерстве с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID).

Целью исследования является лечение пациентов с аутоиммунным лимфопролиферативным синдромом или ALPS - редким генетическим заболеванием, которое приводит к нарушению регуляции активности Т-клеток.

В ходе исследования будет оценена эффективность соквелитиниба в улучшении таких симптомов, как увеличение селезенки и лимфатических узлов, а также низкое количество клеток крови, которые являются отличительными признаками ALPS. В исследовании примут участие до 30 пациентов в возрасте от 16 лет и старше, которым будет назначена доза 200 мг или 400 мг два раза в день в течение периода до 360 дней.

"Мы рады расширить возможности ингибирования ITK для людей с ALPS - серьезным генетическим заболеванием, при котором отсутствуют эффективные методы лечения", - сказал Ричард А. Миллер, генеральный директор Corvus Pharmaceuticals.

Он также добавил, что "Доклинические данные подтверждают потенциал соквелитиниба в борьбе с нарушением иммунной регуляции Т-клеток, которое играет центральную роль в развитии заболевания".

Это исследование 2-й фазы является третьим показанием к применению соквелитиниба, который также изучается в регистрационных исследованиях для лечения периферической Т-клеточной лимфомы или PTCL и атопического дерматита или AD.

В настоящее время CRVS торгуется по цене 4,43 доллара, что на 1,37 процента выше по сравнению с Nasdaq.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают позицию Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод