Corcept: FDA одобряет комбинацию Lifyorli для платино-резистентного рака яичников; акции резко растут

(RTTNews) - Corcept Therapeutics Inc. (CORT) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило Lifyorli (relacorilant) в комбинации с nab-paclitaxel для лечения взрослых с платино-резистентным эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб или первичным перитонеальным раком, которые получили от одной до трех предшествующих системных схем лечения, по крайней мере, одна из которых включала bevacizumab. Lifyorli является первым одобренным FDA селективным антагонистом глюкокортикоидных рецепторов (SGRA). Одобрение основывалось на положительных результатах ключевого испытания ROSELLA, в котором участвовало 381 пациент с платино-резистентным раком яичников, получивший от одной до трех предшествующих линий терапии, по крайней мере, одна из которых включала bevacizumab. Corcept заявила, что разрабатывает relacorilant для лечения рака яичников, эндометрия, шейки матки, поджелудочной железы и простаты. Relacorilant является собственностью Corcept и защищен патентами на состав вещества, способ применения и другими патентами. Он был отнесен к орфанным лекарствам Европейской комиссией (EC) для лечения рака яичников. Corcept подала заявку на получение разрешения на маркетинг (MAA) в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) для relacorilant для лечения пациентов с платино-резистентным раком яичников. CORT закрылся 25 марта на уровне $40.47, что обозначает резкий рост на $6.65 или 19.66%. Динамика продолжилась в вечерней торговле, где акция выросла на $2.10 или 5.19% до $42.57. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод