Corbus Pharmaceuticals Представит клинические данные по CRB-701 На ASCO-GU в 2025 году

(RTTNews) - Компания Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) объявила во вторник, что представит обновленные данные своего исследования по увеличению дозы CRB-701 или SYS6002 на этапе 1 на симпозиуме Американского общества клинической онкологии по раку мочеполовой системы (ASCO-GU) в Сан-Франциско в 2025 году.

Реферат, озаглавленный "Исследование фазы 1 по увеличению дозы нектина-4 следующего поколения, нацеленного на конъюгат антитело-лекарственное средство CRB-701 или SYS6002, у пациентов с уротелиальным раком и другими солидными опухолями в США и Великобритании", будет представлен в пятницу, 14 февраля 2025 г., во время стендовой сессии B, которая начнется в 11:30 УТРА - 12:45 вечера по восточному времени.

Исследование CRB-701 представляет собой трехэтапное исследование фазы 1, которое проводится на пациентах с распространенными солидными опухолями, проявляющими высокую экспрессию нектина-4.

На этапе увеличения дозы (часть А) исследования, в ходе которого уже оценивались дозы в диапазоне от 1,8 мг/кг до 4,5 мг/кг, вводимые каждые три недели (Q3W), оценивались безопасность, фармакокинетика и эффективность препарата.

За этим последуют разделы В (оптимизация дозы) и С (увеличение дозы), целью которых является определение рекомендуемых или оптимизированных доз и сбор предварительных данных об эффективности.

В предстоящей презентации будут представлены данные о 38 пациентах, участвовавших в исследовании, которые включают результаты, обновленные по состоянию на декабрь 2024 года, основанные на более ранних данных о 31 пациенте, представленных в резюме, опубликованном в сентябре 2024 года.

В настоящее время CRBP торгуется на уровне $8,98, снизившись на 8,18%.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают позицию Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод