Connect сообщает о положительных итогах первичных результатов фазы 1 фармакологического исследования с Rademikibart.

(RTTNews) - Connect Biopharma Holdings (CNTB) сообщила о положительных предварительных результатах верхнего уровня своего клинического фармакологического исследования Фазы 1, оценивающего внутривенное введение rademikibart, антитела следующего поколения против альфа-рецептора интерлейкина-4. Введение rademikibart 300 мг за 2 минуты привело к значительно более быстрому улучшению FEV1, чем ранее наблюдавшееся при введении 600 мг подкожно, с клинически значительными увеличениями на 100 мл - >400 мл, наблюдаемыми у многих пациентов с астмой и ХОБЛ уже через 15 минут после дозирования. Средние улучшения FEV1 от базового уровня примерно на 200 - 400 мл у пациентов, получавших rademikibart, в целом сохранялись до 29 дня как у пациентов с астмой, так и с ХОБЛ.

Компания ожидает, что представит данные верхнего уровня как из текущих исследований Фазы 2 Seabreeze STAT по rademikibart для острых обострений при астме и ХОБЛ в середине 2026 года, так и планирует быстро встретиться с FDA для согласования программы Фазы 3.

На предварительных торгах на NasdaqGM акции Connect выросли на 11,27% до $3,83.

Для получения больше новостей о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод