Clearmind завершила лечение во второй когорте клинического испытания CMND-100 фазы I/IIa по расстройству, связанному с употреблением алкоголя.

(RTTNews) - Clearmind Medicine Inc. (CMND) объявила о успешном завершении лечения всех пациентов во второй когорте своего продолжающегося клинического испытания Фазы 1/2a, одобренного FDA, оценивающего CMND-100, ее запатентованного перорального лекарственного кандидата на основе MEAI для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD).

Обзор испытания

Вторая когорта включала шесть пациентов, набранных на ведущих клинических площадках, таких как Университет Джонса Хопкинса, Медицинский центр Тель-Авив Сураски и Медицинский центр Хадасса.

Все участники завершили лечение в соответствии с протоколом, основываясь на положительных результатах первой когорты, которая продемонстрировала благоприятный профиль безопасности и обнадеживающие сигналы эффективности.

CMND-100 предназначен для снижения тяги к алкоголю и потребления алкоголя путем модуляции серотониновых рецепторов, предлагая потенциально новый терапевтический вариант для AUD - состояния, затрагивающего миллионы людей по всему миру с ограниченными эффективными методами лечения.

Клиническое значение

Завершение второй когорты является важной вехой в программе разработки Clearmind. Компания отметила, что испытание продолжает развиваться согласно плану, и ожидается, что следующие когорты предоставят дополнительные данные о безопасности и эффективности. Исследование структурировано для оценки переносимости, фармакокинетики и предварительной эффективности CMND-100 в снижении потребления алкоголя.

CMND торговалась в диапазоне от $1.74 до $63.20 за последний год и в настоящее время торгуется по цене $2.40, что на 1.64% ниже.

Мнения и взгляды, выраженные в данном документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод