Чистый убыток Trevi в IV квартале сократился; планы провести 2 ключевых клинических испытания фазы 3 для Haduvio во II и II полугодии 2026 года.

(RTTNews) - Trevi Therapeutics, Inc. (TRVI), клиническая биофармацевтическая компания, сообщила о финансовых результатах за четвертый квартал и полный год 2025, отражающих уменьшение убытков. Кроме того, компания предоставила обновления по испытаниям своей основной исследуемой терапии Haduvio (Nalbuphine ER).

За четвертый квартал Trevi понес чистый убыток в размере 8,32 миллиона долларов или 0,06 долларов на акцию, по сравнению с чистым убытком в 11,42 миллиона долларов или 0,11 долларов на акцию годом ранее.

За весь 2025 год чистый убыток сократился до 42,76 миллиона долларов или 0,32 долларов на акцию по сравнению с 47,91 миллиона долларов или 0,47 долларов на акцию в предыдущем году.

Trevi разрабатывает исследуемую терапию Haduvio, пероральный Nalbuphine с замедленным высвобождением (ER) для лечения хронического кашля у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (IPF), не-IPF интерстициальными заболеваниями легких (non-IPF ILD) и рефрактерным хроническим кашлем (RCC). Nalbuphine ER в настоящее время проходит клинические испытания фазы 2 для IPF и RCC.

Обновления испытаний Nalbuphine ER в 2026 году

Согласно информации от Trevi, после встречи по окончании фазы 2 с FDA компания достигла согласия по программе фазы 3 для Nalbuphine ER для пациентов с хроническим кашлем, связанным с IPF.

Trevi планирует провести два решающих клинических испытания фазы 3 и получила согласие на оставшиеся клинические исследования фазы 1, чтобы поддержать подачу заявки на новое лекарственное средство для лечения хронического кашля, связанного с IPF. Кроме того, компания планирует проводить два клинических испытания фазы 3 параллельно и планирует начать первое клиническое испытание фазы 3 во втором квартале 2026 года и второе клиническое испытание фазы 3 во второй половине 2026 года.

Trevi также отметила, что она на правильном пути к началу клинического испытания фазы 2b Nalbuphine ER для лечения пациентов с RCC во втором квартале 2026 года.

Кроме того, компания планирует начать адаптивное клиническое испытание фазы 2b Nalbuphine ER для лечения пациентов с хроническим кашлем, связанным с non-IPF ILD, во второй половине 2026 года, в зависимости от обзора протокола испытания FDA.

Trevi завершила 2025 год с 188,3 миллиона долларов в наличных, эквивалентах наличных и рыночных ценных бумагах, с ожидаемым запасом наличных средств до 2028 года.

Trevi планирует провести День инвестора и аналитиков 7 мая 2026 года с 10:00 до 12:00 по восточному времени, чтобы обсудить свою клиническую и коммерческую стратегию.

TRVI торговался в диапазоне от 4,85 до 14,39 долларов за последний год. Акции закрылись в торговле во вторник на уровне 11,19 долларов, увеличившись на 0,27%.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод