CeriBell получила статус FDA для устройства обнаружения инсульта LVO в больничных условиях.

(RTTNews) - CeriBell, Inc. (CBLL) в понедельник объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило статус прорывного устройства для монитора, предназначенного для обнаружения инсультов с окклюзией крупных сосудов (Large Vessel Occlusion), специально разработанного для использования в больницах. Эта новая система является первой в своем роде, использующей существующую технологию ЭЭГ от Ceribell вместе с алгоритмом на основе искусственного интеллекта, который позволяет быстрее выявлять инсульты LVO у пациентов в больнице. Это последнее назначение основывается на недавних одобрениях FDA для технологий Ceribell, направленных на обнаружение судорожных припадков и мониторинг делирия. Ceribell отметила, что это устройство действительно может помочь сократить время, необходимое для идентификации инсультов в больницах, поскольку более быстрое обнаружение может привести к значительно лучшим результатам для пациентов. CBLL в настоящее время торгуется по цене 21,97 доллара, увеличившись на 0,67 доллара или 3,12 процента на Nasdaq. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод