Candel получила ускоренное обозначение FDA для пролекарства CAN-2409 Plus

(RTTNews) - Компания Candel Therapeutics, Inc. (CADL) во вторник объявила, что получила ускоренное одобрение FDA для своего ведущего исследовательского актива под названием CAN-2409 плюс пролекарство (валацикловир).

Это средство разрабатывается для улучшения общей выживаемости пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы (PDAC).

Генеральный директор Candel Пол Питер Так, доктор медицинских наук, FMedSci, заявил, что эта новость появилась после промежуточного отчета о данных, касающихся фазы 2 клинического испытания CAN-2409 с участием пациентов с пограничным резектабельным PDAC, которое пока показало многообещающие результаты.

Полученные данные показали, что CAN-2409 продлевал и поддерживал выживаемость пациентов, особенно по сравнению с данными реальной лучевой терапии, при этом, по оценкам, выживаемость составила 71,4% через 24 и 36 месяцев у пациентов, получавших 2 или 3 инъекции CAN-2409 плюс режим пролекарства вместе с химиолучевой терапией SoC перед операцией.

CADL торгуется с повышением на 68,37% до 0,57 доллара за акцию в ходе предрыночных торгов на Nasdaq.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод