Бык дня: CRISPR Therapeutics (CRSP)
CRISPR Therapeutics (CRSP) только что вошла в историю в пятницу, выпустив первое одобренное FDA лекарство для редактирования генов, основанное на открытии, получившем Нобелевскую премию, которое нацелено на болезни с помощью защитного механизма миллиардолетней давности, который бактерии используют для борьбы с вирусами.
CRISPR, который расшифровывается как кластеризованные, регулярно чередующиеся короткие палиндромные повторы, был обнаружен и описан как потенциальное средство для модификации генов в статье, опубликованной в 2012 году биохимиком Дженнифер Дудна и микробиологом Эммануэль Шарпантье.
Их исследовательское сотрудничество, начавшееся в 2011 году, когда два ученых встретились на конференции, навело их на след древней тайны, которая их обоих глубоко интересовала: как некоторым бактериям удается побеждать вторгающиеся вирусы с такой точностью и последовательностью?
Оказывается, бактерии могли бы научиться “редактировать” ДНК вирусов с помощью встроенного “молекулярного скальпеля” и навсегда отключить их способность к репликации внутри хозяина. Дудна и Шарпантье обнаружили, что бактерии оставляют подробные подсказки об этой технологии ведения войны посредством кластеризованных и повторяющихся последовательностей генетического кода.
В 2020 году они были удостоены Нобелевской премии по химии за открытие “генетических ножниц” CRISPR/Cas9. Cas - сокращение от “CRISPR-ассоциированный” и используется для обозначения различных ферментов, участвующих в работе определенного гена.
Сегодня вечером в специальном выпуске Zacks Confidential я более подробно расскажу о динамичном дуэте CRISPR. И я также расскажу, по крайней мере, о четырех других акциях, которые являются лучшими способами сыграть в революцию CRISPR. Прямо сейчас давайте посмотрим на новости и цифры, которые вызвали рост акций CRSP более чем на 80% в ноябре.
Веха одобрения FDA
Я являюсь инвестором в акции CRISPR с 2017 года, когда запустил свой сервис портфолио новаторов в области здравоохранения. И сказать, что это был ухабистый путь - как для исследований и разработок, так и для акций - было бы преувеличением. (Это не говоря уже о юридических и патентных баталиях за науку, которые наверняка возобновятся.)
Редактирование генов пугает многих людей, и слухи о мошеннических экспериментах в Китае не помогли его общественной репутации в плане одобрения клинических испытаний. Я помню, как держал акции Editas Medicine (EDIT) по цене от 20 до 90 долларов в оба конца - дважды!
Я пытался продержаться во время взлетов и падений, веря, что придут более крупные медицинские прорывы и неизбежный рост акций (скрестив пальцы). Увы, вместо этого мы, как инвесторы, вступили в долгую "зиму CRISPR".
Отличная новость заключается в том, что выделенные НИОКР
Источник nasdaq.com, автоматический перевод