Будут ли успешны испытания Кериса на вынос?

(RTTNews) - Curis Inc. (CRIS), биотехнологическая компания, разрабатывающая новые методы лечения для замедления или предотвращения прогрессирования рака и продления жизни, планирует провести несколько важных клинических испытаний до конца этого года.

Ведущим лекарственным препаратом компании является Эмавусертиб, первый в своем классе ингибитор IRAK4, участвующий в клинических исследованиях I/II фазы при лейкемии и лимфоме, получивших название TakeAim Leukemia и TakeAim Lymphoma.

Считается, что IRAK4, или киназа 4, ассоциированная с рецептором интерлейкина-1, играет решающую роль в запуске воспаления, онкогенеза и выживании раковых клеток. Согласно исследованиям, ингибирование IRAK4 продемонстрировало противоопухолевый эффект на доклинических моделях рака.

По данным компании, первоначальные клинические данные I/II фазы применения Эмавусертиба продемонстрировали его противораковую активность в качестве монотерапевтического средства при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) и неходжкинской лимфоме (НХЛ) с потенциалом для более широкого применения в сочетании со стандартом лечения.

В исследовании TakeAim Lymphoma Эмавусертиб рассматривается не только в качестве монотерапии, но и в комбинации с препаратом AbbVie *Ибрутинибом для лечения пациентов с подтипами неходжкинской лимфомы, включая первичную лимфому ЦНС (PCNSL). * Ибрутиниб одобрен при таких показаниях, как хронический лимфолейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема и реакция "Трансплантат против хозяина".

По данным компании, первоначальные данные о комбинации Эмавусертиба и ибрутиниба, полученные в ходе исследования лимфомы TakeAim, о котором сообщалось в декабре прошлого года, продемонстрировали управляемый и приемлемый профиль безопасности.

Обновленные данные комбинированного исследования по изучению лимфомы TakeAim у пациентов с R/R PCNSL ожидаются в конце 2024 года.

Также продолжается исследование первой фазы Эмавусертиба в комбинации с азацитидином и Венетоклаксом у пациентов с острым миелоидным лейкозом, результаты которого ожидаются в конце 2024 года. (*Азацитидин в сочетании с Венетоклаксом являются стандартом лечения впервые выявленного ОМЛ при проведении интенсивной индукционной химиотерапии.

Финансовые показатели

За первый квартал, закончившийся 31 марта 2024 года, Curis отчиталась о чистом убытке в размере $11,9 млн, или $2,05 на акцию, по сравнению с чистым убытком в размере $11,6 млн, или $2,39 на акцию, за аналогичный период 2023 года.

В настоящее время компания не получает никаких доходов от прямой продажи своей продукции. Однако в ней учитываются доходы от роялти, связанные с продажей Genentech/Roche Erivedge.

Препарат Erivedge, который был одобрен FDA в январе 2012 года для лечения пациентов с распространенной формой базально-клеточной карциномы, коммерциализирован Genentech и Roche в рамках сотрудничества 2003 года.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод