Bright Minds представит основные результаты второго этапа клинического испытания BMB-101 при отсутствии судорог и DEE.

(RTTNews) - Bright Minds Biosciences Inc. (DRUG), клиническая биотехнологическая компания, объявила, что проведет конференц-связь и прямую трансляцию в 8:00 по восточному времени 6 января 2026 года, чтобы сообщить о предварительных результатах клинического испытания 2 фазы BMB-101, названного исследованием BREAKTHROUGH, у пациентов с лекарственно-устойчивыми абсенс-приступами и развитием эпилептической энцефалопатии (DEE). После объявления на ночном рынке акции DRUG подскочили на 11,22% до $88,99. Исследование 2 фазы BREAKTHROUGH, начатое в сентябре 2024 года, является клиническим испытанием, включающим пациентов, у которых диагностированы либо абсенс-эпилепсия (с миоклонией век или без нее), либо DEE, для оценки безопасности, переносимости и эффективности BMB-101. Исследование было спроектировано с 4-недельным базовым периодом, в течение которого активность приступов тщательно контролировалась и записывалась для определения частоты приступов и паттернов ЭЭГ у каждого участника, за которым следовал лечебный этап — продолжительностью 8 недель для группы с абсенс-эпилепсией и 12 недель для группы с DEE — в ходе которого участники получали BMB-101. Наконец, испытание завершилось 4-недельным периодом наблюдения, целью которого было оценить любые длительные эффекты после прекращения приема препарата. Основные конечные точки эффективности заключаются в оценке изменения частоты генерализованных острых волновых разрядов на 24-часовом электроэнцефалограмме у участников с абсенс-эпилепсией и изменения частоты приступов в ежедневном дневнике приступов у участников с DEE по сравнению с базовым периодом. В понедельник акции DRUG закрылись на уровне $80,01, что на 4,13% ниже. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод