BridgeBio Pharma сообщает о снижении чистого убытка за IV квартал, выручка резко возросла благодаря продажам Attruby.

(RTTNews) - BridgeBio Pharma, Inc. (BBIO), коммерческая компания, сообщила о сокращении чистого убытка в четвертом квартале, в то время как выручка резко возросла по сравнению с предыдущим годом благодаря увеличению доходов от продуктов. За полный 2025 год чистый убыток увеличился, несмотря на рост выручки.

В четвертом квартале чистый убыток сократился до 192,86 миллиона долларов или 1 доллар убытка на акцию по сравнению с 265,05 миллиона долларов или 1,40 доллара убытка на акцию в предыдущем году.

Общая квартальная выручка увеличилась до 154,18 миллиона долларов с 5,88 миллиона долларов в прошлом году. BridgeBio сообщила, что рост выручки в основном был обусловлен увеличением чистой выручки от продукта Attruby на 143,1 миллиона долларов, увеличением роялти на 5,1 миллиона долларов от чистых продаж Beyonttra в ЕС и Японии, а также увеличением доходов от лицензий и услуг на 0,1 миллиона долларов.

Чистая выручка от продукта возросла до 146,02 миллиона долларов с 2,88 миллиона долларов в прошлом году. Доходы от лицензий и услуг увеличились на 2,88 миллиона долларов по сравнению с 2,83 миллиона долларов в предыдущем году. Роялти возросли на 5,28 миллиона долларов с 169 миллионов долларов в прошлом году.

За полный 2025 год чистый убыток увеличился до 724,93 миллиона долларов или 3,78 доллара убытка на акцию по сравнению с 535,76 миллиона долларов или 2,88 доллара убытка на акцию в прошлом году.

Общая выручка увеличилась до 502,08 миллиона долларов с 221,90 миллиона долларов в предыдущем году. Примечательно, что BridgeBio сообщила о трех положительных результатах третьей фазы клинических испытаний для своих кандидатов за три месяца.

Кроме того, BridgeBio выделила ключевые этапы вперед для своего портфеля препаратов.

Attruby или Acoramidis является основным стабилизатором транстиретина для амилоидной кардиомиопатии транстиретина, который одобрен в США, ЕС, Японии, Швейцарии и Великобритании.

Новые данные Открытого Продления Attruby планируется представить на Ежегодной Научной Сессии и Выставке Американского колледжа кардиологии в марте 2026 года и на других медицинских конгрессах в течение 2026 года.

BBP-418 является субстратом гликозилирования для мышечной дистрофии типа 2I/R9 и в настоящее время находится на стадии FORTIFY, третьего этапа исследования. Были опубликованы положительные промежуточные результаты и результаты основных конечных точек, BBP-418 достиг всех первичных и вторичных конечных точек. Bridge Bio планирует подать заявку на новое лекарственное средство в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в первой половине 2026 года.

Кроме того, компания намерена инициировать клинические исследования BBP-418 у лиц младше 12 лет с LGMD2I/R9 и в LGMD2M/2U в ближайшем будущем.

Encaleret является антагонистом рецептора, чувствительного к кальцию, для аутосомно-доминантной гипокальцемии типа 1 в CALIBRATE, третьем этапе исследования, который продемонстрировал положительные результаты, достигнув всех предопределенных первичных и ключевых вторичных конечных точек эффективности. Ожидается подача NDA в FDA в первой половине 2026 года.

Encaleret также исследуется для лечения хронического гипопаратиреоза, и его исследование второго этапа с доказательствами концепции завершено. Исследование третьего этапа RECLAIM-HP должно быть инициировано во второй половине 2026 года.

Infigratinib для ахондроплазии в PROPEL 3, третьем этапе исследования, был сообщен о достижении своей предопределенной первичной конечной точки эффективности изменения от исходного уровня в абсолютной скорости роста на 52-й неделе.

Ожидается подача NDA в FDA и Заявления на маркетинговое разрешение в Европейское агентство по лекарственным средствам во второй половине 2026 года.

Если будет одобрено, компания планирует запустить Infigratinib в начале-середине 2027 года. Infigratinib также исследуется для гипохондроплазии, и набор участников для исследования второго этапа завершен, данные ожидаются во второй половине 2026 года.

Если успешен, infigratinib станет первой одобренной пероральной терапией для детей с ахондроплазией или гипохондроплазией.

Depleter для амилоидной кардиомиопатии транстиретина является кандидатом, выдвинутым на разработку, и компания ожидает подать IND в FDA в 2027 году.

"Когда мы готовимся к потенциальным запускам BBP-418, encaleret и infigratinib, мы сознательно применяем уроки, извлеченные из Attruby. Если все пройдет успешно, эти одобрения приведут BridgeBio к достижению шести одобренных препаратов, что станет значительным этапом для нашей платформы и позволит нам расширить наше влияние на еще большее количество пациентов с генетическими заболеваниями," сказал Мэтт Ауттен, главный коммерческий директор BridgeBio.

По состоянию на 31 декабря 2025 года наличные средства, эквиваленты наличных и рыночные ценные бумаги составили 587,5 миллиона долларов по сравнению с 681,1 миллиона долларов в предыдущем году.

BBIO торговался в диапазоне от 28,33 до 84,94 долларов за последний год. Акции закрылись на уровне 68,31 доллара во время торговли во вторник, увеличившись на 0,59%.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод