BridgeBio Pharma Останавливает Развитие BBP-631 При Врожденной Гиперплазии Надпочечников

(RTTNews) - Компания BridgeBio Pharma Inc. (BBIO) заявила, что больше не будет заниматься разработкой препарата BBP-631 для лечения врожденной гиперплазии надпочечников. Компания активно ищет возможности партнерства для поддержки будущей разработки BBP-631 или генной терапии следующего поколения для лечения врожденной гиперплазии надпочечников, очень распространенного генетического заболевания, потребность в котором по-прежнему остается значительной: по оценкам, в Соединенных Штатах и Европейском Союзе зарегистрировано более 75 000 случаев.

Компания объявила о результатах открытого исследования ADventure фазы 1/2, посвященного изучению BBP-631, генной терапии аденоассоциированным вирусом (AAV) 5, разработанного компанией для лечения врожденной гиперплазии надпочечников или CAH.

Компания отметила, что исследование не соответствовало пороговым показателям, которые на данный момент оправдывают дополнительные капиталовложения, это приведет к сокращению бюджета генной терапии более чем на 50 миллионов долларов.

Ключевые результаты исследования включали увеличение выработки эндогенного кортизола у всех пациентов при приеме более высоких доз. Препарат BBP-631 хорошо переносился, отмечались лишь побочные явления легкой и средней степени тяжести, связанные с лечением, и не сообщалось о серьезных побочных явлениях, связанных с лечением.

Подробнее о таких новостях в области здравоохранения читайте на сайте rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод