BridgeBio Pharma Объявляет О Положительной Рекомендации CHMP По Акорамидису - Краткая информация

(RTTNews) - Компания BridgeBio Pharma (BBIO) объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) принял положительное заключение, рекомендующее разрешить продажу препарата акорамидис для лечения транстиретинового амилоидоза дикого типа или его варианта у взрослых пациентов с кардиомиопатией. Окончательное решение об одобрении ожидается от Европейской комиссии в ближайшие месяцы. Acoramidis был одобрен FDA 22 ноября 2024 года.

С марта 2024 года BridgeBio и Bayer сотрудничают в области производства acoramidis. BridgeBio владеет правами на продажу acoramidis в США, а Bayer - правами на продажу в Европе. В ожидании одобрения Европейской комиссии Bayer планирует запустить acoramidis в Европе в первой половине 2025 года.

Чтобы узнать больше о новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод