BMY продвигает программу CELMoD с положительными результатами III фазы.

Bristol Myers Squibb BMY недавно сообщила о положительных промежуточных результатах клинического исследования последней стадии SUCCESSOR-2. Это исследование оценивает эффективность и безопасность меzigdomide в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном (MeziKd) по сравнению с карфилзомибом и дексаметазоном (Kd) у пациентов с рецидивирующей или рефракторной множественной миеломой (RRMM). Результаты знаменуют собой важный этап для программы следующего поколения CELMoD компании и могут укрепить ее долгосрочные позиции на высококонкурентном рынке онкологических заболеваний крови.

Цена акций Bristol Myers Squibb, консенсус и сюрприз по EPS

Более подробная информация о результатах исследования множественной миеломы BMY

Исследование третьей фазы SUCCESSOR-2 показало, что пероральный меzigdomide в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном значительно улучшил выживаемость без прогрессирования по сравнению с карфилзомибом и дексаметазоном в одиночку у пациентов с RRMM. Результаты безопасности соответствовали известному профилю применяемых препаратов. Примечательно, что SUCCESSOR-2 представляет собой первое положительное исследование третьей фазы для меzigdomide и второе успешное исследование третьей фазы для программы CELMoD BMY, что укрепляет уверенность в платформе деградации целевых белков компании. Пациенты, включенные в исследование, будут продолжать наблюдаться для оценки общей выживаемости и долгосрочных результатов безопасности. Данные будут представлены на будущей медицинской конференции и переданы регулирующим органам.

Несмотря на значительные достижения в лечении, множественная миелома остается неизлечимой, и большинство пациентов в конечном итоге рецидивируют или становятся устойчивыми к терапии. В результате спрос на новые варианты лечения—особенно те, которые эффективны после предыдущих терапий—остается высоким.

Меzigdomide является пероральным агентом CELMoD (модулятор лигазы E3 cereblon), предназначенным для более эффективного уничтожения миеломных клеток и активации иммунной системы, чем более ранние иммуно-модулирующие препараты. Если будет одобрена, терапия может предложить удобный пероральный вариант лечения для пациентов, ранее получавших широко используемые терапии, такие как антитела против CD38 и леналидомид.

BMY стремится диверсифицировать портфель на фоне снижения доходов от старых препаратов

BMY имела сильный портфель множественной миеломы с блокбастерами, такими как Revlimid и Pomalyst. Однако Revlimid сталкивается с конкуренцией со стороны дженериков, что создает давление на рост доходов. Поэтому успешная разработка меzigdomide станет сильным стимулом для компании. Платформа деградации целевых белков компании—созданная за два десятилетия—также включает исследовательские подходы, такие как направленные лигандом деградаторы и конъюгаты антител-деграторов. Эти программы нацелены на белки, вызывающие заболевания, которые ранее считались трудными для нацеливания традиционными препаратами. Результаты SUCCESSOR-2 добавляют еще один катализатор в портфель BMY и поддерживают ее усилия по восстановлению роста после истечения патентов на ключевые препараты.

Меzigdomide также оценивается в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (MeziVd) в исследовании третьей фазы SUCCESSOR-1, а также в комбинации с эларанатамабом и дексаметазоном при RRMM. Другие агенты CELMoD в арсенале BMY включают ибередомид и голкадомид. Акции компании упали на 1,4% за последний год на фоне роста сектора на 14,3%.

Bristol Myers продемонстрировала устойчивые результаты в 2025 году, поддерживаемые сильными вкладами от ключевых факторов роста, таких как Opdivo, Opdualag, Reblozyl, Breyanzi и Camzyos. Эти продукты помогли стабилизировать доходную базу компании, несмотря на продолжающееся влияние дженериков на ее старый портфель.

Смотря вперед, потенциальные одобрения новых препаратов и расширения показаний для существующих препаратов должны еще больше диверсифицировать потоки доходов.

Рейтинг BMY по Zacks и ключевые рекомендации

BMY в настоящее время имеет рейтинг Zacks #3 (Удерживать). Некоторые более высоко оцененные акции в секторе фармацевтики/биотехнологий включают Catalyst Pharmaceuticals CPRX, ADMA Biologics ADMA и ANI Pharmaceuticals ANIP. В то время как акции Catalyst Pharmaceuticals в настоящее время имеют рейтинг Zacks #1 (Сильная покупка), как ADMA, так и ANI Pharmaceuticals имеют рейтинг Zacks #2 (Покупка). Вы можете увидеть полный список акций с рейтингом Zacks #1 здесь.

За последние 60 дней прогнозы прибыли на акцию (EPS) Catalyst Pharmaceuticals на 2026 год увеличились с $2.53 до $2.82, а на 2027 год—с $2.85 до $3.20. Акции CPRX выросли на 18.3% за последний год.

Прибыль Catalyst Pharmaceuticals превысила оценки в каждом из четырех предыдущих кварталов, средний сюрприз составил 35.19%.

За последние 60 дней прогнозы EPS ADMA на 2026 год увеличились с 82 центов до 96 центов. Акции ADMA упали на 9% за последний год.

Прибыль ANI Pharmaceuticals также превысила оценки в каждом из четырех предыдущих кварталов, средний сюрприз составил 22.21%.

За последние 60 дней прогнозы EPS ANI Pharmaceuticals на 2026 год увеличились с $8.20 до $9.00, а на 2027 год—с $9.25 до $10.10. Акции ANIP выросли на 21.8% за последний год.

Прибыль ANI Pharmaceuticals превысила оценки в каждом из четырех предыдущих кварталов, средний сюрприз составил 22.21%.

За пределами Nvidia: Вторая волна ИИ уже здесь

Революция в области ИИ уже сделала миллиардеров. Однако акции, о которых все знают, скорее всего, не будут продолжать приносить самые большие прибыли. Малоизвестные ИИ-компании, решающие крупнейшие проблемы мира, могут оказаться более прибыльными в ближайшие месяцы и годы.

Хотите получить последние рекомендации от Zacks Investment Research? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акций на ближайшие 30 дней. Нажмите, чтобы получить этот бесплатный отчет.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод