Биотехнологические Акции Столкнутся С Решением FDA В Сентябре

(RTTNews) - 17 августа Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило первую генную терапию на основе клеток для лечения взрослых и педиатрических пациентов с бета-талассемией, которым требуются регулярные переливания крови. Эта одноразовая генная терапия под названием Zynteglo, разработанная bluebird bio Inc. (BLUE), сообщается, что его цена составляет 2,8 миллиона долларов.

Еще одним заметным "первым", заслуживающим упоминания, является одобрение FDA Enhertu от Daiichi Sankyo 5 августа. Это первая одобренная терапия, предназначенная для пациентов с подтипом рака молочной железы с низким уровнем HER2, который является недавно определенной подгруппой HER2-негативного рака молочной железы.

А теперь последние новости о COVID-19 и обезьяньей оспе.

Число случаев заболевания коронавирусом, а также число госпитализаций в августе неуклонно снижались. По данным New York Times, среднее число случаев заболевания в день в августе сократилось до чуть более 90 000 по сравнению с более чем 130 000 среднесуточных случаев в середине июля. По последним данным, в США из-за COVID-19 умерло 1 043 783 человека. (Джонс Хопкинс).

Что касается оспы обезьян, то, как говорят, число новых случаев заболевания в нескольких крупных городах США сокращается. Согласно последним имеющимся данным, в общей сложности было зарегистрировано 17 432 случая оспы обезьян в США и 47 652 случая по всему миру.

Теперь давайте взглянем на акции биотехнологий, которые столкнутся с решением FDA в сентябре.

Взгляды и мнения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды и мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод