BioNTech и Bristol-Myers Squibb объявили промежуточные результаты исследования Pumitamig.

(RTTNews) - BioNTech SE (BNTX) и Bristol-Myers Squibb Company (BMY) во вторник объявили о первых промежуточных данных из глобального рандомизированного клинического испытания Phase 2, оценивающего pumitamig у пациентов с локально распространенным/метастатическим тройным негативным раком молочной железы. Испытание оценивало pumitamig на двух уровнях дозировки и в комбинации с четырьмя различными химиотерапевтическими средствами в первой и второй линии лечения участников. В Когортe 1 пациенты получали pumitamig плюс nab-paclitaxel, тогда как пациенты в Когортe 2 получали эквивалент фиксированной дозы 20 мг/кг в комбинации с тремя различными схемами химиотерапии. Среди 39 пациентов с оцениваемой эффективностью в первой и второй линиях лечения в Когортe 1 подтвержденный уровень объективного ответа составил 61,5 процента, неподтвержденный уровень объективного ответа составил 71,8 процента, а уровень контроля заболевания составил 92,3 процента. Более того, уровень выживаемости без прогрессирования через 9 месяцев составил 59,3 процента. Анн Кербер, старший вице-президент, глава отдела разработки, гематология, онкология, клеточная терапия в Bristol Myers Squibb, прокомментировала: "Обнадеживающие результаты особенно значимы для пациентов с низкими или отрицательными опухолями PD-L1 (CPS10), что отражает потенциал pumitamig предоставить значительную пользу при различных уровнях экспрессии PD-L1, включая пациентов, которые исторически имели меньше эффективных методов лечения." В предрынковых часах акции BNTX торгуются по цене $97,30, увеличившись на 0,02 процента на Nasdaq, а акции BMY торгуются по цене $51,89, увеличившись на 0,38 процента на Нью-Йоркской фондовой бирже. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод