Биологические науки Авидности: FDA частично отменяет клиническую поддержку Препарата Дель-дезиран - Краткие факты

(RTTNews) - Компания Avidity Biosciences (RNA) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) частично отменило действие препарата дельпацибарт этедезиран - экспериментального препарата, предназначенного для устранения первопричины миотонической дистрофии 1-го типа. Препарат Дель-дезиран проходит оценку в рамках 3-й фазы исследования HARBOR у пациентов с дистрофией 1-го типа.

Del-desiran или AOC 1001, ведущий продукт Avidity, использующий платформу AOC, предназначен для устранения основной причины дистрофии 1-го типа путем снижения уровня связанной с заболеванием мРНК, называемой DMPK. Дель-desiran получила прорывной терапии, лекарств и ускоренного обозначения FDA и сирот обозначение Европейским агентством по лекарственным средствам.

Для получения дополнительной такие новости здоровья, посещения rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод