BioAge Labs, Inc. сообщает о многообещающих доклинических результатах для агониста APJ в улучшении гликемического контроля и кардиозащиты при диабетическом ожирении и сердечной недостаточности.
Nasdaq+
Оценка
Данные в настоящее время недоступны
Мы не смогли найти результаты, соответствующие вашему запросу.
Пожалуйста, попробуйте использовать другие слова для поиска или исследуйте другие разделы сайта для получения соответствующей информации.
Нам очень жаль, в настоящее время у нас есть некоторые проблемы, пожалуйста, попробуйте позже.
Наша команда усердно работает над решением проблемы. Спасибо за ваше терпение и понимание.
BioAge Labs объявила о многообещающих доклинических результатах для агонистов рецептора апелина, показывающих улучшенный гликемический контроль и кардиопротекторные эффекты при ожирении и сердечной недостаточности.
Резюме Quiver AI
BioAge Labs, Inc. объявила о многообещающих доклинических данных, поддерживающих использование агонистов рецептора апелина (APJ) для лечения диабетического ожирения и сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (HFpEF). Данные, которые будут представлены на 85-й Научной сессии Американской диабетической ассоциации, показывают, что агонизм APJ может значительно улучшить гликемический контроль и имеет кардиопротекторные эффекты, особенно в сочетании с инкретиновыми терапиями. Результаты компании указывают на то, что агонисты APJ могут улучшить потерю веса и функции мышц, что предполагает потенциальную роль в качестве фармакологических миметиков упражнений. BioAge занимается разработкой агонистов APJ нового поколения с различными формулировками, направленными на решение проблем ожирения и его сопутствующих заболеваний, и планирует подать заявку на Investigational New Drug в 2026 году.
Потенциальные плюсы
Лечение агонистом рецептора апелина продемонстрировало значительные улучшения в гликемическом контроле, что потенциально может принести пользу большому количеству пациентов с диабетом 2 типа, которые не достигают оптимального контроля с существующими терапиями.
Кардиопротекторные эффекты агонизма APJ при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) могут удовлетворить значительную неудовлетворенную потребность в популяции пациентов с ограниченными текущими вариантами лечения.
Данные, представленные на известной конференции (85-й Научной сессии Американской диабетической ассоциации), повышают видимость и авторитет компании в области терапии метаболических заболеваний.
Развитие нескольких формуляций агонистов APJ (пероральные маломолекулярные и долгосрочные инъекционные) указывает на надежный портфель и потенциал для разнообразных терапевтических применений при ожирении и его сопутствующих заболеваниях.
Потенциальные минусы
Данные являются доклиническими, и результаты могут не перейти в эффективность в клинических испытаниях на людях, что вызывает сомнения в потенциальном успехе указанных терапий.
Упор на разработку агонистов APJ нового поколения и необходимость подачи IND до 2026 года могут указывать на задержки и неопределенность в выводе продуктов на рынок.
Финансовая стабильность компании и способность финансировать будущие исследования и разработки не были рассмотрены, что может вызвать беспокойство среди инвесторов относительно долгосрочной жизнеспособности.
Часто задаваемые вопросы
Каковы преимущества терапии агонистом рецептора апелина?
Лечение улучшает гликемический контроль и обеспечивает кардиопротекторные эффекты, особенно для пациентов с диабетическим ожирением и сердечной недостаточностью.
Как агонизм рецептора апелина поддерживает инкретиновую терапию?
Активация APJ улучшает гликемический контроль и добавляет преимущества при сочетании с инкретиновыми терапиями, увеличивая общую эффективность лечения.
Каковы ожидаемые сроки подачи IND BioAge?
Компания планирует подать IND для своей программы APJ в 2026 году, продвигая свои планы разработки лечения ожирения.
Где BioAge представит свои доклинические данные?
Данные будут представлены на 85-й Научной сессии Американской диабетической ассоциации, которая пройдет с 20 по 23 июня 2025 года в Чикаго.
Каков потенциал агонистов APJ в лечении метаболических заболеваний?
Агонисты APJ могут действовать как фармакологические миметики упражнений, потенциально удваивая потерю веса и улучшая функцию организма в моделях ожирения.
Отказ от ответственности: Это резюме было создано ИИ на основе пресс-релиза, распространенного GlobeNewswire. Модель, использованная для резюмирования этого релиза, может допускать ошибки. Полный релиз можно увидеть здесь.
Полный релиз
Лечение агонистом рецептора апелина улучшило гликемический контроль и продемонстрировало кардиопротекторные эффекты, с дополнительными преимуществами, наблюдаемыми в сочетании с инкретиновой терапией.
Данные поддерживают разработку агонистов APJ нового поколения для ожирения и ключевых сопутствующих заболеваний.
ЭМЕРИВИЛЛ, Калифорния, 21 июня 2025 года (GLOBE NEWSWIRE) – BioAge Labs, Inc. (Nasdaq: BIOA) ("BioAge", "Компания"), клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая терапевтические кандидаты для лечения метаболических заболеваний путем таргетирования биологии человеческого старения, сегодня объявила, что она представит новые доклинические данные, поддерживающие агонизм рецептора апелина (APJ) для лечения диабетического ожирения и сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (HFpEF). Данные будут представлены на 85-й Научной сессии Американской диабетической ассоциации, которая пройдет с 20 по 23 июня 2025 года в Чикаго, штат Иллинойс.
"Наши доклинические данные продемонстрировали, что активация APJ может предоставить множество преимуществ в моделях диабетического ожирения и сердечной недостаточности и улучшить эффекты инкретиновой терапии," сказал Кристен Фортни, доктор философии, генеральный директор и соучредитель BioAge. "Мы продвигаем агонисты APJ нового поколения, чтобы перевести эту многообещающую биологию в новые терапии для ожирения и его основных сопутствующих заболеваний."
APJ является рецептором для апелина, молекулы сигнализации, индуцируемой физической активностью, известной как экзеркин. В доклинических исследованиях показано, что апелин имеет потенциал повторить многие из последующих преимуществ физических упражнений. Платформа открытий BioAge идентифицировала сигнализацию апелина как терапевтическую цель на основе анализа когорт людей стареющих, которые показали, что более высокие уровни циркулирующего апелина предсказывают улучшение физической функции и увеличение продолжительности жизни. BioAge показала, что в доклинических моделях ожирения агонизм APJ может приблизительно удвоить потерю веса, вызванную агонистами рецепторов GLP-1, восстанавливая при этом состав тела и функцию мышц, что предполагает, что агонисты APJ могли бы служить фармакологическими миметиками упражнений для улучшения инкретиновой терапии.
BioAge продвигает несколько подходов к агонистам APJ, включая как пероральные маломолекулярные, так и долгосрочные инъекционные формуляции, с целевой подачей IND на 2026 год.
На своих двух выступлениях главный медицинский директор BioAge и EVP Исследований Пол Рубин, доктор медицины, и ученый Шиджун Ян, доктор философии, MBA, представят данные, которые демонстрируют, что в доклинических моделях диабетического ожирения и HFpEF лечение агонистом APJ имело потенциал как монотерапия, которая могла быть улучшена в сочетании с инкретиновыми терапиями.
Улучшенный гликемический контроль при диабетическом ожирении
—
Устное выступление доктора Рубина покажет, что в мышиных моделях диабетического ожирения монотерапия агонистом APJ снизила уровень HbA1c до уровней, сопоставимых с нормальными контролями, и улучшила переносимость глюкозы на 25%. При сочетании с инкретином агонизм APJ дополнительно улучшил гликемический контроль по сравнению с инкретином отдельно. В настоящее время менее половины пациентов с диабетом 2 типа достигают оптимального гликемического контроля на существующих инкретиновых терапиях.
Кардиопротекторные эффекты при HFpEF
— Постер доктора Яна покажет, что в мышиной модели сердечной недостаточности, связанной с ожирением, монотерапия агонистом APJ снизила сердечную гипертрофию и подавила маркеры сердечного повреждения. Сочетание агонизма APJ с инкретином обеспечивало улучшенные кардиопротекторные преимущества и большую потерю веса по сравнению с любой из терапий отдельно. Более половины пациентов с сердечной недостаточностью имеют сохраненную фракцию выброса, и примерно две трети из этих пациентов имеют ожирение. Текущие терапевтические варианты для сердечной недостаточности, связанной с ожирением, остаются ограниченными.
Устное выступление:
Суббота, 21 июня 2025 года, 17:00 - 17:15 CDT
Название:
Пероральный агонист рецептора апелина улучшает гликемический контроль в доклинических моделях диабетического ожирения как в монотерапии, так и в сочетании с Тирзепатидом
Сессия:
Ранние фазы, постхок и подгрупповые анализы клинических испытаний, тестирующих инкретиновые терапии — Взять 1; W181 A-C
Докладчик:
Пол Рубин, доктор медицины, главный медицинский директор и EVP-Исследования
Постерное выступление:
Воскресенье, 22 июня 2025 года, 12:30 - 13:30 CDT
Название:
Агонист рецептора апелина Азелапраг демонстрирует кардиопротекторные эффекты как монотерапия и улучшенные преимущества с Семаглутидом в модели сердечной недостаточности, вызванной ожирением, с сохраненной фракцией выброса
Сессия:
Постерный зал F1, Доска № 866
Докладчик:
Шиджун Ян, доктор философии, MBA, старший научный сотрудник, In Vivo Biology
Визуальные материалы для презентаций будут доступны на инвестиционном сайте BioAge https://ir.bioagelabs.com одновременно с началом их соответствующих сессий.
О BioAge Labs, Inc.
BioAge — это клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая терапевтические кандидаты для лечения метаболических заболеваний путем таргетирования биологии человеческого старения. Основной продукт компании, BGE-102, является мощным, перорально доступным, проникающим в мозг маломолекулярным ингибитором NLRP3, разрабатываемым для лечения ожирения. BGE-102 продемонстрировала значительную потерю веса в доклинических моделях как в монотерапии, так и в сочетании с агонистами рецепторов GLP-1. Подача IND и начало клинического испытания 1 фазы SAD/MAD планируются на середину 2025 года, первые данные SAD ожидаются к концу года. Компания также разрабатывает долгосрочные инъекционные и пероральные маломолекулярные агонисты APJ для лечения ожирения. Дополнительные доклинические программы BioAge, которые используют инсайты из платформы открытий компании, основанной на данных о долголетии человека, адресуют ключевые пути, вовлеченные в метаболическое старение.
Прогнозные заявления
Данный пресс-релиз содержит "прогнозные заявления" в соответствии с определением и в соответствии с положениями о безопасной гавани Закона о реформе судебных исков по ценным бумагам 1995 года. Все заявления, содержащиеся в данном пресс-релизе, которые не связаны с историческими фактами, должны рассматриваться как прогнозные заявления, включая, но не ограничиваясь, заявления о наших планах по разработке и коммерциализации наших кандидатов на продукцию, включая BGE-102 и нашу программу APJ, сроки и результаты наших запланированных клинических испытаний, риски, связанные с клиническими испытаниями, включая нашу способность адекватно управлять клинической деятельностью, сроки подачи IND для BGE-102 или нашей программы APJ, наша способность получить и сохранить регуляторные одобрения, клиническую полезность наших кандидатов на продукцию или их окончательную способность лечить человеческие заболевания, ожидаемые сроки завершения протеомного анализа, ожидаемые аналитические результаты и потенциал для выявления новых терапевтических целей, а также общие экономические, отраслевые и рыночные условия. Эти прогнозные заявления могут сопровождаться такими словами, как "намерение", "ожидание", "верить", "могут", "оценивать", "ожидать", "прогноз", "цель", "намереваться", "могут", "план", "потенциал", "возможно", "будет", "бы", и другими словами и терминами аналогичного значения. Эти заявления связаны с рисками и неопределенностями, которые могут привести к тому, что фактические результаты существенно отличаются от тех, которые отражены в таких заявлениях, включая: наша способность разрабатывать, получать регуляторное одобрение и коммерциализировать наши кандидаты на продукцию; сроки и результаты доклинических исследований и клинических испытаний; риск того, что положительные результаты в доклиническом исследовании или клиническом испытании могут не быть воспроизведены в последующих испытаниях или успех на ранних стадиях клинических испытаний может не предсказывать результаты на более поздних стадиях клинических испытаний; риски, связанные с клиническими испытаниями, включая нашу способность адекватно управлять клинической деятельностью, неожиданные проблемы, которые могут возникнуть из дополнительных данных или анализа, полученных в ходе клинических испытаний, регуляторные органы могут потребовать дополнительной информации или дальнейших исследований или могут не одобрить или задержать одобрение наших кандидатов на препараты; возникновение неблагоприятных событий безопасности; неудача в защите и обеспечении нашего интеллектуального имущества и других прав собственности; неудача в успешном выполнении или реализации ожидаемых выгод от наших стратегических и ростовых инициатив; риски, связанные с сбоями в технологии или нарушениями; наша зависимость от партнеров и других третьих сторон для разработки кандидатов на продукцию и других аспектов нашего бизнеса, которые находятся вне нашего полного контроля; риски, связанные с текущими и потенциальными задержками, остановками работы или сбоями в цепочке поставок, включая в связи с введением тарифов и других торговых барьеров; риски, связанные с текущими и потенциальными будущими реформами здравоохранения; риски, связанные с привлечением и удержанием ключевого персонала; изменения или несоответствие юридическим и регуляторным требованиям, включая изменение приоритетов в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США; риски, связанные с доступом к капиталу и кредитным рынкам; и другие риски и неопределенности, которые подробно изложены в разделе "Риски" в квартальном отчете BioAge по форме 10-Q, поданном в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC) 6 мая 2025 года, и в других документах BioAge, подаваемых в SEC время от времени. BioAge не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то письменные или устные, которые могут быть сделаны время от времени, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом.
Контакты
PR: Крис Патил, media@bioagelabs.com
IR: Дов Голдштейн, ir@bioagelabs.com
Партнерство: partnering@bioagelabs.com
Веб: https://bioagelabs.com
Эта статья была первоначально опубликована на Quiver News, читайте полную историю.
Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.
© 2025, Nasdaq, Inc. Все права защищены.
Посмотреть как таблицу
сейчас или посмотрите котировки, которые имеют значение для вас, где угодно на Nasdaq.com. Начните просматривать акции, фонды, ETF и другие классы активов.
Посмотреть как таблицу
сейчас или посмотрите котировки, которые имеют значение для вас, где угодно на Nasdaq.com. Начните просматривать акции, индексы, ETP и другие классы активов.
Редактировать список наблюдения
Ваш список наблюдения пуст.
Создайте свой список наблюдения, чтобы сохранить ваши любимые котировки на Nasdaq.com. Войдите в систему или создайте бесплатный аккаунт, чтобы начать.
Обходите рынок с помощью аналитических инструментов Smart Portfolio, поддерживаемых TipRanks. Перейти к Smart Portfolio
Наиболее активные
Данные в настоящее время недоступны
Редактировать мои котировки
Добавьте до 25 символов
Чтобы добавить символы:
Введите символ или название компании. Когда появится символ, который вы хотите добавить, добавьте его в мои котировки, выбрав его и нажав Enter/Return.
Скопируйте и вставьте несколько символов, разделенных пробелами.
Эти символы будут доступны на сайте в течение вашей сессии.
Данные в настоящее время недоступны
Редактировать мои европейские котировки
Добавьте до 25 инструментов
Чтобы добавить инструменты:
Введите название инструмента или компании. Когда появится инструмент, который вы хотите добавить, добавьте его в мои европейские котировки, выбрав его и нажав Enter/Return.
Скопируйте и вставьте несколько инструментов, разделенных пробелами.
Эти инструменты будут доступны на сайте в течение вашей сессии.
Редактировать список наблюдения
Добавьте до 20 символов
Чтобы добавить символы:
Введите символ или название компании. Когда появится символ, который вы хотите добавить, добавьте его в список наблюдения, выбрав его и нажав Enter/Return.
Скопируйте и вставьте несколько символов, разделенных пробелами.
Эти символы будут доступны на сайте в течение вашей сессии.
Подключитесь к Smart Portfolio
Smart Portfolio поддерживается нашим партнером TipRanks. Подключая свой портфель к TipRanks Smart Portfolio, я соглашаюсь с их Условиями использования.
Нажимая "Принять все файлы cookie", вы соглашаетесь на сохранение файлов cookie на вашем устройстве для улучшения навигации по сайту, анализа использования сайта и помощи в наших маркетинговых усилиях. Политика использования файлов cookie.
Источник nasdaq.com, автоматический перевод