Benitec Biopharma представила положительные результаты долгосрочного клинического исследования для испытания BB-301 фазы 1b/2a.

(RTTNews) - Benitec Biopharma Inc. (BNTC) объявила об обнадеживающих долгосрочных результатах своего клинического исследования BB-301 Фаза 1b/2a, оценившего BB-301 для лечения дисфагии при окулофариингальной мышечной дистрофии (OPMD). Пациент 1 из Когорты 1 завершил 24-месячную оценку после лечения. На данный момент пациент продолжает демонстрировать мощные модифицирующие болезнь эффекты BB-301, с углубляющимися улучшениями после глотания в фарингеальном остатке и общей симптоматической нагрузке по сравнению как с базовым уровнем до лечения, так и с 12-месячным последующим наблюдением. Эти улучшения были подтверждены с помощью рентгенологических исследований глотания и Опросника глотания в Сиднее (SSQ). Пациент 4 из Когорты 1 также продолжал демонстрировать сильный ответ на BB-301 на 12-месячном последующем наблюдении, что подтверждает стойкость преимуществ лечения. Кроме того, первые четыре пациента, включенные в Когорту 1, завершили 12-месячный статистический период последующего наблюдения. Все четыре пациента были классифицированы как формальные Респондеры на BB-301 на 12-месячном этапе, удовлетворяя предустановленным статистическим критериям ответа Benitec. Эти критерии требуют улучшения по двум или более из пяти категорий оценки, входящих в Анализ Респондеров. Результаты подчеркивают последовательную и длительную эффективность BB-301 по нескольким показателям функции глотания и симптоматической нагрузки. BNTC завершила регулярные торги 9 января по цене $11.84 за акцию, что отражает снижение на $0.34, или 2.79%. Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод