Beam Therapeutics Объявляет О Положительных Результатах 1/2 Фазы Исследования BEAM-101 При Серповидноклеточной Анемии

(RTTNews) - Компания Beam Therapeutics Inc. (BEAM) объявила о новых данных по безопасности и эффективности BEAM-101, полученных в ходе клинического испытания BEAM-101 на этапе 1/2 у пациентов с серповидноклеточной анемией (ВСС) и тяжелыми вазоокклюзионными кризами (ЛОС).

Обновленные данные о семи пациентках, получавших исследуемую базовую терапию BEAM-101, продемонстрировали устойчивое повышение уровня фетального гемоглобина (HbF) и снижение уровня серповидного гемоглобина (HbS), быстрое приживление нейтрофилов и тромбоцитов, а также нормализацию или улучшение показателей гемолиза. После имплантации не было зарегистрировано ни одного вазоокклюзионного криза.

Компания считает, что первые данные по BEAM-101 свидетельствуют о потенциале нашей технологии редактирования базы данных для предоставления дифференцированного подхода к лечению пациентов с серповидноклеточным раком, продемонстрировав значительное повышение уровня фетального гемоглобина более чем на 60%, снижение уровня гемоглобина S до менее чем 40% и устранение анемии у всех пациентов. Кроме того, данные программы негенотоксического кондиционирования ESCAPE свидетельствуют о стремлении расширить доступ к лечению за счет снижения нагрузки и осложнений, с которыми пациенты могут столкнуться при трансплантации.

Подробнее о таких новостях здравоохранения читайте на сайте rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод