AtaiBeckley сообщает о более значительных убытках за FY25, подчеркивает достижения в области психического здоровья, акции снижаются.
(RTTNews) - AtaiBeckley Inc. (ATAI) представила финансовые результаты за четвертый квартал и полный год 2025, а также обновления по своему портфолио в области психического здоровья на стадии клинических испытаний. Компания сообщила, что вошла в "критическую фазу реализации" после стратегического объединения Atai Life Sciences и Beckley Psytech и своей редомициляции в США.
За четвертый квартал 2025 года AtaiBeckley зафиксировала чистый убыток в размере $544,8 миллиона, по сравнению с $39,0 миллиона в том же квартале 2024 года.
За полный год чистый убыток увеличился до $660,0 миллиона, по сравнению с $149,3 миллиона в 2024 году, что в значительной степени обусловлено $530 миллионами немонетарных затрат на НИОКР, связанных с объединением с Beckley Psytech.
Компания завершила 2025 год с $220,7 миллиона в наличных, эквивалентах наличных, ограниченных денежных средствах и краткосрочных ценных бумагах. AtaiBeckley ожидает, что запас наличных средств продлится до 2029 года. Портфель компании включает BPL-003, VLS-01 и EMP-01, которые находятся на поздних и средних стадиях разработки.
BPL-003, назальный спрей мефиботенина бензоата для лечения резистентной к лечению депрессии, переходит в фазу 3 после успешной встречи по итогам фазы 2 с FDA. Ключевая программа будет включать два исследования, ReConnection-1 и ReConnection-2, которые оценят схемы индукции с одноразовой и двухразовой дозой. Оба испытания включают 12-недельные рандомизированные основные исследования с 52-недельными открытыми расширениями. Начало фазы 3 остается на правильном пути для второго квартала 2026 года, с ожидаемыми основными данными к началу 2029 года. Первоначальные данные от текущей когорты фазы 2a, часть 4, ожидаются в четвертом квартале 2026 года.
VLS-01, оральная трансмукозная пленка DMT для щек, также разрабатываемая для лечения резистентной к лечению депрессии, продолжает исследование фазы 2 Elumina. Ожидается, что основные результаты будут представлены во второй половине 2026 года, оценивая, может ли формулировка обеспечить быстро действующее психоделическое вмешательство в рамках двухчасового окна лечения.
EMP-01, оральный кандидат E-MDMA для социального тревожного расстройства, недавно завершил испытание фазы 2a, которое достигло своих основных целей безопасности и переносимости. Исследование показало снижение на 11,85 пункта по шкале социальной тревожности Лайбовица с учетом плацебо на 43-й день и 49% уровень ответчиков по сравнению с 15% для плацебо. Американский патент, выданный в декабре 2025 года, продлил эксклюзивность до 2043 года, и дополнительные анализы помогут в дальнейшей разработке.
ATAI торговался в диапазоне от $1,15 до $6,75 за последний год. Акции закрылись на уровне $3,54 в ходе торгов вчера, снизившись на 4,07%. В настоящее время акции торгуются на предварительном рынке по $3,35, снизившись на 5,35%.
Мнения и точки зрения, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.
Источник nasdaq.com, автоматический перевод