Arvinas сократит рабочие места, передаст лицензии на Vepdegestrant и запустит программу выкупа акций на сумму 100 миллионов долларов.

(RTTNews) - Arvinas Inc. (ARVN) и Pfizer Inc. (PFE) объявили о планах совместного выбора третьей стороны для передачи прав на лицензирование и коммерциализацию vepdegestrant. В рамках оптимизации своей деятельности Arvinas сократит численность работников на дополнительные 15%, при этом наиболее значительные сокращения затронут должности, связанные с коммерциализацией vepdegestrant. Параллельно Совет директоров Arvinas одобрил программу выкупа акций на сумму до 100 миллионов долларов США обыкновенных акций компании. Компания подтвердила свои прогнозы по наличности до второй половины 2028 года.

Arvinas и Pfizer согласовали передачу прав на коммерциализацию vepdegestrant третьей стороне. Вместе компании начали поиск партнера с возможностями и экспертизой для максимизации коммерческого потенциала vepdegestrant, если он будет одобрен, для пациентов с ESR1-мутацией, ER+/HER2-advanced или метастатическим раком молочной железы, а также потенциальной разработки vepdegestrant в новых условиях.

Vepdegestrant в настоящее время находится на рассмотрении Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) как монотерапия в лечении рака молочной железы с положительным эстрогеновым рецептором (ER+), отрицательным рецептором человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2-), с мутацией ESR1, ранее леченного эндокринной терапией. FDA назначило дату действия Закона о сборе пошлин на рецептурные лекарства (PDUFA) на 5 июня 2026 года.

Arvinas заявила, что продолжает верить в то, что её портфель дифференцированных PROTAC деградеров имеет потенциал для создания важных терапий для пациентов с изнурительными и угрожающими жизни заболеваниями в области онкологии и нейронаук. В настоящее время у Arvinas есть три исследуемых PROTAC деградера на стадии клинических испытаний 1 фазы: ARV-102, деградер LRRK2 для прогрессирующей супрануклеарной параличности и болезни Паркинсона; ARV-393, деградер BCL6 для подгрупп неходжкинской лимфомы; и ARV-806, деградер KRAS G12D для злокачественных опухолей solid tumor.

Arvinas объявила о дальнейших изменениях в своей организационной и финансовой структуре после изменения стратегии разработки программы vepdegestrant и возобновленного фокуса на ранних этапах программ портфеля.

В рамках этой инициативы Arvinas ограничит дополнительные расходы на программу vepdegestrant, сосредоточившись только на действиях, необходимых для готовности к коммерциализации и определению третьего партнера для лицензирования, в сотрудничестве с Pfizer. Компания также сократит численность работников на дополнительные 15%, при этом наиболее значительные сокращения затронут должности, связанные с коммерциализацией vepdegestrant.

Кроме того, Arvinas планирует проактивно управлять затратами на портфель, преследуя стратегические возможности бизнес-развития и выявляя дополнительные операционные эффективности в организации. Эти шаги дополняют предыдущие действия Совета и руководства, направленные на укрепление финансового положения компании и повышение общей эффективности.

Вместе с примерно 80 миллионами долларов США в ежегодных экономиях, объявленными 1 мая 2025 года, планируемая передача лицензий на vepdegestrant и связанные с ней меры по сокращению затрат ожидается, что генерируют общие ежегодные экономии более 100 миллионов долларов США по сравнению с финансовым годом 2024.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод