ARS Pharma : FDA Одобрило применение Neffy в Дозе 1 Мг При Аллергических Реакциях I Типа у Педиатрических Пациентов

(RTTNews) - Компания ARS Pharmaceuticals Inc. (SPRY) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило neffy в дозе 1 мг (назальный спрей с адреналином) для лечения аллергических реакций I типа, включая анафилаксию, у детей в возрасте от 4 лет и старше и весом от 15 до менее 30 килограммов.

neffy 1 мг - это первое и единственное безыгольное средство для лечения детей младшего возраста адреналином, одобренное для детей младшего возраста.

Компания ARS Pharma стремится обеспечить доступность препарата по цене, и ожидается, что neffy 1 мг появится в продаже в США к концу мая 2025 года.

9 августа 2024 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат neffy в дозе 1 мг для детей и взрослых весом 30 кг, а 22 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Eurnefy в ЕС.

neffy - это назальный спрей, используемый для экстренного лечения аллергических реакций, включая анафилаксию, у взрослых и детей в возрасте от 4 лет и старше, которые весят 33 кг. или более.

Подробнее о таких новостях читайте на сайте rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод