Apogee представит промежуточные результаты Фазы 1b испытания APG777 при астме.

(RTTNews) - Apogee Therapeutics, Inc. (APGE), клиническая биотехнологическая компания, объявила, что сегодня, 6 января 2025 года, она представит промежуточные результаты своего клинического испытания фазы 1b препарата APG777 у пациентов с легкой и умеренной астмой. Компания проведет конференц-связь и веб-трансляцию в 8:00 по восточному времени, чтобы обсудить результаты. APG777 представляет собой подкожный моноклональный антитело с удлиненным периодом полураспада, нацеленное на интерлейкин (IL)-13, цитокин, который играет центральную роль в воспалении типа 2 и способствует патогенезу атопического дерматита, астмы и связанных воспалительных заболеваний. В клиническом испытании фазы 1b препарата APG777 у пациентов с легкой и умеренной астмой основной конечный показатель - безопасность и переносимость. Вторичные конечные показатели - фармакокинетика (PK) и подавление FeNO, биомаркера воспаления типа 2, связанного с обострениями астмы. Наиболее продвинутое показание, которое в настоящее время исследуется для APG777, - это атопический дерматит. APG777 находится на стадии клинического испытания фазы 2 в исследовании APEX по атопическому дерматиту. Исследование состоит из двух частей - Часть A (доказательство концепции) и Часть B (поиск режима дозирования), чтобы оценить безопасность и эффективность различных режимов индукции и поддержки доз APG777 по сравнению с плацебо. Кроме этих показаний, APG777 также исследуется для других иммунологических и воспалительных заболеваний, включая хронический риносинусит с носовыми полипами, хроническую спонтанную крапивницу и нодозный пруриго. APGE закрыл торги в понедельник на уровне $77.51, увеличившись на 2.28%. В ночной торговле акции упали на 1.66% до $76.22. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод