Анализ ClonoSEQ от Adaptive Biotech получил одобрение CLEP для мониторинга DLBCL MRD

(RTTNews) - Корпорация Adaptive Biotechnologies Corp. (ADPT), во вторник объявила о запуске усовершенствованной версии своего анализа clonoSEQ для определения остаточной болезни или MRD при диффузной В-крупноклеточной лимфоме или DLBCL.

Усовершенствованный анализ, который включает в себя оптимизированный метод выделения ДНК и позволяет максимально увеличить количество образцов, обеспечивает повышение чувствительности в 7 раз при сохранении высокой специфичности.

Усовершенствованный анализ clonoSEQ - это первый и единственный одобренный FDA MRD-тест на DLBCL, доступный для клинического применения.

Программа клинической лабораторной оценки штата Нью-Йорк (CLEP) одобрила его для использования при выявлении и мониторинге MRD у пациентов с ДЛКМП. Теперь этот анализ также оплачивается программой Medicare для пациентов с ДЛКМП.

"Мы рады предложить этот усовершенствованный тест, который позволяет получить более точную и действенную информацию в клинической практике", - сказала Сьюзан Бобульски, коммерческий директор Adaptive Biotechnologies.

Обновленная версия повышает клиническую чувствительность анализа и подтверждает его растущую роль в стратегиях лечения, направленных на борьбу с MRD.

Анализ clonoSEQ сыграл ключевую роль в организации лечения пациентов: только в 2024 году было протестировано более 2800 пациентов с ДЛБКЛ, и он продолжает использоваться в клинических испытаниях, изучающих новые стратегии лечения для снижения частоты рецидивов.

В настоящее время ADPT торгуется на уровне $6,70, что на 0,45% выше по сравнению с Nasdaq.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают позицию Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод