Alumis Объявляет О Положительных Результатах 52-Недельного Исследования ESK-001 При Бляшечном Псориазе По Результатам 2-Й Фазы

(RTTNews) - Компания Alumis Inc. (ALMS) объявила о положительных результатах 52-недельного открытого расширенного (OLE) клинического исследования STRIDE 2-й фазы, в ходе которого оценивался ESK-001 у пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести.

По данным компании, полученные данные показали, что пациенты, получавшие ESK-001 в дозе 40 мг два раза в день, достигли долгосрочных устойчивых или возрастающих клинических результатов на 52-й неделе по сравнению с 12-й неделей, измеренной с помощью PASI 90, PASI 100 и sPGA 0. На 52-й неделе у пациентов наблюдалось значительное клиническое улучшение в плане контроля зуда и улучшения качества жизни.

Компания отметила, что на 52-й неделе лечение препаратом ESK-001 в целом по-прежнему хорошо переносилось, а безопасность и переносимость соответствовали ранее опубликованным данным на 16-й и 28-й неделях, и никаких новых данных о безопасности не поступало.

Компания заявила, что долгосрочные данные еще раз подтверждают высокодифференцированный профиль ESK-001 и усиливают его потенциал как лучшего в своем классе ингибитора TYK2 для перорального лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени тяжести.

Компания продолжает продвигаться вперед и регистрировать пациентов с псориазом средней и тяжелой степени в рамках ключевых исследований третьей фазы и планирует представить основные данные в первом квартале 2026 года.

Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод