Altimmune, Inc. проведет вебкаст для инвесторов, представляющий основные данные из 2b фазы клинического испытания IMPACT препарата Pemvidutide для лечения MASH.

Altimmune представит данные клинического испытания Phase 2b по pemvidutide для лечения метаболического расстройства, связанного с стеатогепатитом, 26 июня 2025 года.

Резюме Quiver AI

Altimmune, Inc. проведет вебинар для инвесторов 26 июня 2025 года в 8:30 по восточному времени, чтобы представить основные данные из своего клинического испытания Phase 2b IMPACT, которое оценивало эффективность pemvidutide в лечении метаболического расстройства, связанного с стеатогепатитом (MASH). В конференц-звонке примут участие руководство компании и доктор Мазен Нуреддин. Испытание IMPACT включало 212 пациентов и было направлено на оценку разрешения MASH или улучшения фиброза печени после 24 недель лечения pemvidutide или плацебо. Pemvidutide, двойной агонист рецепторов, показал многообещающие результаты в предыдущих испытаниях, что привело к его назначению в качестве Fast Track от FDA. Компания ожидает полного отчета по испытанию к концу 2025 года.

Потенциальные положительные аспекты

Altimmune представляет основные данные из своего клинического испытания IMPACT Phase 2b, подчеркивая прогресс pemvidutide в лечении значимого метаболического состояния, MASH.

FDA США предоставила pemvidutide статус Fast Track, что может ускорить его разработку и процесс регуляторного рассмотрения.

Результаты предыдущих испытаний указывают на потенциал pemvidutide для значительных медицинских преимуществ, включая разрешение MASH и заметную потерю веса, что повышает перспективы компании на биофармацевтическом рынке.

Потенциальные отрицательные аспекты

В этом релизе не представлены данные из текущего клинического испытания IMPACT Phase 2b, что может вызвать неопределенность среди инвесторов относительно эффективности pemvidutide.

Зависимость от прогнозных заявлений вызывает опасения относительно потенциальных задержек и рисков, которые могут существенно повлиять на операционные и финансовые результаты компании.

В пресс-релизе не указаны сроки, когда текущие клинические испытания Phase 2 для расстройства, связанного с употреблением алкоголя, и алкогольной болезни печени, принесут результаты, что может повлиять на доверие инвесторов.

Какова дата и время вебинара для инвесторов Altimmune?

Вебинар для инвесторов Altimmune состоится 26 июня 2025 года в 8:30 по восточному времени.

Что будет представлено во время вебинара?

Вебинар представит основные данные за 24 недели из клинического испытания IMPACT Phase 2b, оценивающего pemvidutide для лечения MASH.

Как я могу получить доступ к конференц-звонку и вебинару?

Вы можете получить доступ к конференц-звонку и вебинару на сайте отношений с инвесторами Altimmune по адресу https://ir.altimmune.com/investors.

Для чего разрабатывается pemvidutide?

Pemvidutide разрабатывается для лечения метаболического расстройства, связанного с стеатогепатитом (MASH), ожирения, расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD), и алкогольной болезни печени (ALD).

Сколько пациентов было зарегистрировано в испытании IMPACT?

В испытании IMPACT было зарегистрировано 212 пациентов с биопсией, подтверждающей MASH, и фиброзом стадий F2/F3.

Отказ от ответственности: это резюме, созданное искусственным интеллектом, на основе пресс-релиза, распространенного GlobeNewswire. Модель, использованная для резюмирования этого релиза, может допускать ошибки. Полный релиз можно посмотреть здесь.

$ALT Деятельность инсайдеров

Инсайдеры $ALT торговали акциями $ALT на открытом рынке 1 раз за последние 6 месяцев. Из этих сделок 1 была покупкой и 0 были продажами.

Вот разбивка недавней торговли акциями $ALT инсайдерами за последние 6 месяцев:

ГРЕГОРИ Л. УИВЕР (финансовый директор) купил 10,000 акций за приблизительно $51,996.

$ALT Деятельность хедж-фондов

Мы наблюдали, как 85 институциональных инвесторов добавили акции $ALT в свои портфели, и 96 уменьшили свои позиции в последнем квартале.

Вот некоторые из крупнейших недавних изменений:

AMERIPRISE FINANCIAL INC убрала 3,810,966 акций (-72.5%) из своего портфеля в первом квартале 2025 года, за приблизительно $19,054,830.

MARSHALL WACE, LLP добавила 1,102,821 акций (+1683.3%) в свой портфель в первом квартале 2025 года, за приблизительно $5,514,105.

MILLENNIUM MANAGEMENT LLC добавила 765,662 акций (+221.5%) в свой портфель в первом квартале 2025 года, за приблизительно $3,828,310.

CAPITAL FUND MANAGEMENT S.A. убрала 726,829 акций (-100.0%) из своего портфеля в четвертом квартале 2024 года, за приблизительно $5,240,437.

CITADEL ADVISORS LLC убрала 675,044 акций (-100.0%) из своего портфеля в первом квартале 2025 года, за приблизительно $3,375,220.

SUSQUEHANNA INTERNATIONAL GROUP, LLP добавила 575,145 акций (+114.8%) в свой портфель в первом квартале 2025 года, за приблизительно $2,875,725.

TWO SIGMA INVESTMENTS, LP добавила 542,513 акций (+89.6%) в свой портфель в первом квартале 2025 года, за приблизительно $2,712,565.

Чтобы отслеживать портфели акций хедж-фондов, посмотрите панель институциональных владений Quiver Quantitative.

Полный релиз

ГЕЙТЕРСБУРГ, штат Мэриленд, 25 июня 2025 года (GLOBE NEWSWIRE) --

Altimmune, Inc.

(Nasdaq: ALT), биофармацевтическая компания на поздней стадии клинических исследований, разрабатывающая новые терапевтические пептиды для лечения заболеваний печени и кардиометаболических расстройств, проведет вебинар для инвесторов в четверг, 26 июня 2025 года в 8:30 по восточному времени, чтобы представить основные данные за 24 недели из своего клинического испытания IMPACT Phase 2b, оценивающего pemvidutide в лечении пациентов с метаболическим расстройством, связанным с стеатогепатитом (MASH).

Информация о конференц-звонке

Компания проведет конференц-звонок и вебинар в 8:30 по восточному времени 26 июня 2025 года. В звонке примут участие руководство Altimmune и доктор Мазен Нуреддин, профессор медицины в Houston Methodist Hospital и сопредседатель совета Summit Clinical Research и Pinnacle Clinical Research. После завершения звонка вебинар будет доступен для просмотра на странице отношений с инвесторами на сайте компании по адресу

www.altimmune.com

.

Дата:

Четверг, 26 июня 2025 года

О исследовании IMPACT

Клиническое испытание IMPACT (

NCT05989711

) включало 212 пациентов с биопсией, подтверждающей MASH, и фиброзом стадий F2/F3, с диабетом и без него, рандомизированных 1:2:2 для получения либо еженедельного подкожного введения pemvidutide в дозах 1.2 мг и 1.8 мг, либо плацебо в течение 24 недель. Основные целевые показатели эффективности включали разрешение MASH или улучшение фиброза через 24 недели. Вторичные показатели включали потерю веса и неинвазивные тесты. Пациенты получат всего 48 недель лечения, и окончательный отчет ожидается в четвертом квартале 2025 года.

О pemvidutide

Pemvidutide является новым, исследуемым, пептидным агонистом двойного рецептора 1:1 GLP-1/глюкагона, разрабатываемым для лечения MASH, ожирения, расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD), и алкогольной болезни печени (ALD). Считается, что активация рецепторов GLP-1 и глюкагона имитирует взаимодополняющие эффекты диеты и физической активности на потерю веса, при этом GLP-1 подавляет аппетит, а глюкагон увеличивает расход энергии. Глюкагон также известен своими прямыми эффектами на метаболизм жира в печени, что, как предполагается, приводит к быстрому снижению уровня жира в печени и сывороточных липидов. В клинических испытаниях на данный момент pemvidutide, вводимый раз в неделю, продемонстрировал статистически значимое разрешение MASH и улучшение фиброза печени, значительную потерю веса с сохранением мышечной массы и значительное снижение содержания жира в печени, триглицеридов, LDL холестерина и артериального давления. FDA США предоставила pemvidutide статус Fast Track для лечения MASH. Pemvidutide завершил клиническое испытание MOMENTUM Phase 2 по ожирению в 2024 году и текущее клиническое испытание IMPACT Phase 2b по MASH, данные которого будут представлены на завтрашнем звонке. Заявки IND по AUD и ALD получили одобрение FDA, клиническое испытание Phase 2 по AUD в настоящее время в процессе, а клиническое испытание Phase 2 по ALD запланировано на начало третьего квартала 2025 года.

О компании Altimmune

Altimmune является биофармацевтической компанией на поздней стадии клинических исследований, сосредоточенной на разработке новых терапевтических пептидов для лечения заболеваний печени и кардиометаболических расстройств. Ведущая программа компании - pemvidutide, двойной агонист рецепторов GLP-1/глюкагона для лечения MASH, ожирения, AUD и ALD. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите

www.altimmune.com

.

Прогнозное заявление

Любые заявления, сделанные в этом пресс-релизе, касающиеся разработки или коммерциализации кандидатов в продукт и других бизнес- и финансовых вопросов, включая, помимо прочего, результаты испытаний и данные, сроки ключевых этапов для наших клинических активов и перспективы использования регуляторного одобрения, коммерциализации или продажи любого продукта или кандидатов в лекарства, являются прогнозными заявлениями в соответствии с Законом о реформе частных ценных бумаг 1995 года. В дополнение, когда или если используются в этом пресс-релизе, слова "может", "могла", "должна", "ожидать", "верить", "оценивать", "ожидать", "намереваться", "планировать", "предсказывать" и подобные выражения и их варианты, относящиеся к Altimmune, Inc., могут идентифицировать прогнозные заявления. Компания предупреждает, что эти прогнозные заявления подвержены множеству предположений, рисков и неопределенностей, которые со временем могут меняться. Важные факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты существенно отличаются от результатов, обсуждаемых в прогнозных заявлениях или историческом опыте, включают риски и неопределенности, включая риски, связанные с: задержками в регуляторном рассмотрении, перебоями в производстве и цепочке поставок, доступом к клиническим площадкам, набором пациентов, негативными последствиями для систем здравоохранения и нарушением глобальной экономики; надежностью результатов исследований, касающихся человеческой безопасности и возможных негативных последствий, возникающих в результате применения кандидатов в продукты Компании; способностью Компании производить материалы для клинических испытаний в ожидаемые сроки; и успехом будущих усовершенствований продуктов, включая успех будущих клинических испытаний. Дополнительная информация о факторах и рисках, которые могут повлиять на бизнес, финансовое состояние и результаты работы Компании, содержится в отчетах Компании в Комиссию по ценным бумагам и биржам США, включая раздел "Факторы риска" в последнем годовом отчете Компании по форме 10-K и другие отчеты в SEC, которые доступны по адресу

www.sec.gov

.

Контакт для компании:

Грег Уивер

Финансовый директор

Телефон: 240-654-1450

ir@altimmune.com

Контакт для инвесторов:

Ли Рот

Burns McClellan

Телефон: 646-382-3403

lroth@burnsmc.com

Контакт для СМИ:

Джейк Робисон

Inizio Evoke, Biotech

Телефон: 619-849-5383

jake.robison@inizioevoke.com

Этот пресс-релиз был опубликован лицом, проверенным по стандарту CLEAR®.

Эта статья была изначально опубликована в Quiver News, прочитайте полную историю.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод