AKY-1189 компании Aktis Oncology получил статус ускоренного рассмотрения от FDA.

(RTTNews) - Aktis Oncology, Inc. (AKTS) во вторник объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус Fast Track для AKY-1189 для лечения взрослых пациентов с местно распространенным или метастатическим уротелиальным раком. Компания заявила, что этот статус поможет ей тесно сотрудничать с FDA с целью потенциального ускорения процесса разработки и рассмотрения AKY-1189 с целью предоставления новой терапевтической опции пациентам с местно распространенным или метастатическим уротелиальным раком. Aktis в настоящее время проводит многоцентровое клиническое испытание фазы 1b AKY-1189 для лечения местно распространенного или метастатического уротелиального рака, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого, колоректального рака, рака шейки матки и рака головы и шеи. Ожидается, что предварительные результаты первой части испытания будут представлены в первом квартале 2027 года. В предрыночные часы акции AKTS торгуются по цене $19.75, что на 1.65 процента выше на Nasdaq. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод