Акции Vaxcyte упали на 56% за месяц: Вот причина
Vaxcyte PCVX - это биотехнологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке вакцин для профилактики или лечения бактериальных инфекционных заболеваний.
За последний месяц акции PCVX упали на 56%. Это снижение произошло после того, как компания Vaxcyte сообщила о неоднозначных результатах исследования II фазы своей экспериментальной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV) для здоровых младенцев.
В дополнение к этому, сектор биотехнологий и лекарственных препаратов в целом испытывает давление из-за отставки высокопоставленного чиновника FDA, который сыграл важную роль в продвижении инноваций в области биотехнологий, что вызвало тревогу по поводу способности агентства поддерживать динамику инноваций и ясность в регулировании.
Показатели акций PCVX
Акции Vaxcyte упали более чем на 62% с начала года по сравнению с 8%-ным падением в отрасли, как показано на графике ниже. В течение этого периода акции компании также демонстрировали более низкие показатели в медицинском секторе в целом и в индексе S&P 500. Акции компании также торгуются ниже своих 50-дневных и 200-дневных скользящих средних.
Акции PCVX демонстрируют показатели ниже отраслевых и S&P 500
Подробнее о результатах исследования PCVX по пневмококковой вакцине
На прошлой неделе компания Vaxcyte сообщила о превосходных результатах промежуточного исследования, в ходе которого ее 24-валентный PCV VAX-24 сравнивался с PFE Prevnar 20 от Pfizer. Вакцина Pfizer одобрена для профилактики инвазивных пневмококковых заболеваний (IPD), вызываемых 20 серотипами, все из которых включены в вакцину Vaxcyte, а также четырьмя дополнительными.
Данные этого исследования по определению дозы показали, что средняя доза VAX-24 соответствовала критериям сероконверсии и продемонстрировала устойчивый иммунный ответ для всех серотипов, особенно для наиболее циркулирующих. Тем не менее, вакцина не соответствовала критериям непревзойденности для четырех из 24 серотипов по сравнению с препаратом Prevnar 20 от Pfizer. Этот неоднозначный результат стал основной причиной снижения котировок акций PCVX.
Кроме того, VAX-24 хорошо переносился и продемонстрировал профиль безопасности и переносимости, аналогичный Prevnar 20 от Pfizer. Средняя доза VAX-24 также соответствовала целевому среднему геометрическому значению IgG и вызывала сильные реакции опсонофагоцитарного анализа, которые считаются ключевыми маркерами защиты от IPD.
Основываясь на этих результатах, компания Vaxcyte выбрала препарат VAX-24 в средней дозе для потенциального перехода на позднюю стадию разработки. В зависимости от положительных результатов продолжающегося промежуточного исследования 31-валентной вакцины VAX-31 для младенцев, которое ожидается в середине 2026 года, компания планирует начать исследование III фазы с использованием вакцин VAX-24 или VAX-31 для младенцев
Источник nasdaq.com, автоматический перевод