IPO
•••
 Поиск Новости Котировки  Эфир
22.09.22 13:05 Поделиться

Акции Spero взлетели на 79%, поскольку GSK приобрела долю в лицензионной сделке на антибиотик от ИМП

Акции GSK plc 49,72$ 1,47% Прогноз 50,15$
Акции Spero Therapeutics, Inc. 2,80$ -1,06% Прогноз 2,94$

GSK (NYSE: GSK) приобретает долю в Spero Therapeutics (NASDAQ: SPRO) в рамках лицензионной сделки на пероральный антибиотик компании из Кембриджа, штат Массачусетс, для потенциального лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей (cUTI).

В соответствии с соглашением, GSK выплатит 66 миллионов долларов авансом и другие потенциальные поэтапные платежи. Кроме того, GSK согласилась инвестировать в Spero 9 млн долларов, купив 7,45 млн обыкновенных акций по цене ~ 1,20805 доллара за акцию, при этом фактическое владение Spero не должно превышать 19,99% у GSK и ее аффилированных лиц.

Компания Spero разрабатывает тебипенем пивоксил гидробромид (тебипенем HBr) в качестве первого перорального карбапенемового антибиотика для потенциального лечения cUTI, включая пиелонефрит, вызванный определенными бактериями.

В июне FDA отказалось одобрить препарат, сославшись на то, что исследование на поздней стадии, проведенное Spero, было недостаточным для подтверждения одобрения. Однако ранее в сентябре Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов согласилось пересмотреть результаты одного дополнительного испытания фазы 3 для подтверждения одобрения.

"Тебипенем HBr имеет четкий нормативный путь к потенциальному одобрению FDA США, что может принести значительную пользу пациентам с осложненными инфекциями мочевыводящих путей", - сказал коммерческий директор GSK Люк Милс в пресс-релизе от 22 сентября.

Британский фармацевтический гигант заявил, что получит эксклюзивную лицензию на разработку и коммерциализацию тебипенема пивоксила HBr во всех странах, за исключением Японии и некоторых других азиатских стран, которую сохранит партнер Spero Мейджи Сейка.

Spero будет отвечать за проведение и расходы на оставшуюся фазу 3 испытания тебипенема HBr, в то время как GSK будет отвечать за проведение и расходы на дополнительные клинические разработки, включая представление нормативных документов и коммерциализацию тебипенема HBr в конкретных странах.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод

Загружаем...