Акции Rigel взлетели после того, как FDA одобрило лечение лейкемии, через 2 дня после получения уведомления об исключении из списка

Акции Rigel Pharmaceuticals Inc. RIGL, +1,86%, взлетел на 39,5% на премаркете в пятницу, после того, как биотехнологическая компания объявила об одобрении Управлением по контролю за продуктами и лекарствами своего лечения лейкемии Rezlidhia. С объемом торгов в 5,2 миллиона акций акции были самыми активными перед открытием. Одобрение FDA пришло всего через два дня после того, как компания сообщила, что получила уведомление об исключении из списка, поскольку ее акции были ниже минимального требования к ставке в 1 доллар в течение 30 дней подряд. Даже несмотря на ралли, акции были на пути к открытию ниже уровня в 1 доллар. Акции закрылись ниже $ 1 с 11 октября. Между тем, поздно вечером в четверг компания сообщила, что FDA одобрило ее таблетки Rezlidhia для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R) острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с чувствительной мутацией изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1). "REZLIDHIA предлагает новый и важный вариант пероральной терапии для пациентов, у которых обычно плохой клинический исход", - сказал исполнительный директор Rigel Рауль Родригес. Акции Rigel упали на 52,2% за последние три месяца до четверга, в то время как биотехнологический ETF iShares IBB, + 0,46%, вырос на 13,2%, а S & P 500 SPX, -0,09%, вырос на 3,9%.

Источник marketwatch.com, автоматический перевод