Акции PRME выросли на 11,8% благодаря сотрудничеству с Bristol Myers

Акции Prime Medicine, Inc. PRME выросли на 11,85% после того, как компания объявила о стратегическом сотрудничестве в области исследований и заключении лицензионного соглашения с биотехнологическим гигантом Bristol Myers Squibb BMY.

Целью сотрудничества является разработка реагентов для следующего поколения Т-клеточной терапии ex vivo.

С начала года акции PRME потеряли 56,3% по сравнению с падением в отрасли на 1,2%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Условия сделки PRME с BMY

Компания Prime Medicine внедряет свою запатентованную технологию редактирования генов Prime Editing Platform для разработки нового класса дифференцированной одноразовой лечебной генной терапии.

Согласно условиям сделки, Bristol Myers будет отвечать за разработку, производство и коммерциализацию клеточной терапии нового поколения при поддержке Prime Medicine в области стратегии редактирования генов и разработки реагентов.

В обмен PRME получит от BMY авансовый платеж в размере 55 миллионов долларов и инвестиции в акционерный капитал на сумму 55 миллионов долларов.

Компания Prime Medicine также имеет право на получение более 3,5 миллиардов долларов в виде дивидендов, в том числе до 1,4 миллиардов долларов на развитие и более 2,1 миллиарда долларов на коммерциализацию, а также роялти от чистых продаж.

Инвестиции BMY в акционерный капитал произвели впечатление на инвесторов.

Сделка с BMY позволит PRME применять свою технологию редактирования Prime не только при редких генетических заболеваниях.

Стратегический прогресс PRME в разработке программы

Prime Medicine также объявила, что уделяет приоритетное внимание развитию в основных областях своей деятельности. Компания сосредоточится на разработке двух программ, PM359 и еще одного кандидата, для лечения хронической гранулематозной болезни (ХГБ).

В апреле 2024 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило заявку на исследование нового лекарственного средства (IND) для PM359. Компания PRME начала клинические испытания I/II фазы для оценки безопасности, биологической активности и предварительной эффективности PM359 у взрослых и детей. Ожидается, что первые клинические данные по результатам исследования будут получены в 2025 году.

Другой программой компании является разработка продукта из гемопоэтических стволовых клеток ex vivo для лечения Х-сцепленного ХГД.

По мнению PRME, эти две программы могут помочь подавляющему большинству людей, живущих с ХГД.

Prime Medicine также сосредоточена на продвижении своей программы по борьбе с болезнью Вильсона, направленной на устранение распространенных мутаций в гене ATP7B. Компания планирует начать мероприятия по поддержке IND в рамках этой программы в четвертом квартале 2024 года и намерена подать заявку на проведение IND и/или клинических испытаний в первой половине 2026 года.

В результате реализации этого стратегического плана

Источник nasdaq.com, автоматический перевод