Акции Lifeward падают, несмотря на одобрение FDA экзоскелета ReWalk 7
Компания Lifeward Ltd. Недавно компания LFWD объявила, что получила разрешение FDA 510(k) на свою последнюю инновацию - экзоскелет ReWalk 7. Это носимое устройство нового поколения предназначено для того, чтобы помочь людям с травмами спинного мозга (ТСМ) вставать и ходить, благодаря новым и расширенным функциональным возможностям, направленным на улучшение удобства использования и мобильности.
Разрешение FDA стало важной вехой для Lifeward, укрепив ее лидерство на рынке медицинских экзоскелетов. Благодаря ранее достигнутым договоренностям и компенсационным выплатам, запуск ReWalk 7 позволяет компании расширять охват и продолжать предоставлять передовые решения сообществу SCI.
Вероятная динамика цен на акции LFWD после выхода новостей
После этого объявления акции компании подешевели на 5,6% и закрылись в пятницу на уровне 1,51 доллара. За последние шесть месяцев акции LFWD потеряли 52,2% против роста отрасли на 8,4%. Индекс S&P 500 вырос на 0,4% за тот же период времени.
Тем не менее, разрешение FDA на использование экзоскелета ReWalk 7 позволяет компании Lifeward увеличить свои запасы в долгосрочной перспективе за счет укрепления лидерства на рынке экзоскелетов и расширения клиентской базы. Благодаря улучшенным функциям и одобрению регулирующих органов продукт становится более привлекательным для медицинских работников и пациентов, что потенциально повышает уровень внедрения. Поскольку Lifeward продолжает внедрять инновации и укреплять доверие рынка, доверие инвесторов, вероятно, будет расти, что со временем приведет к устойчивому росту цен на ее акции.
Между тем, рыночная капитализация LFWD в настоящее время составляет 16,1 млн долларов. В текущем году ожидается рост прибыли на 91,4% по сравнению с 15%-ным ростом в отрасли.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Подробности в обзоре LFWD на 7
ReWalk 7 - это седьмое поколение лидирующей в отрасли технологии экзоскелетов Lifeward, разработанной специально для людей с SCI. Это носимое роботизированное устройство, созданное на основе двух десятилетий разработок, позволяет пользователям стоять прямо и самостоятельно ходить, устраняя как ограничения подвижности, так и улучшая качество жизни. По сравнению с предыдущими версиями, ReWalk 7 включает в себя новые функции и ключевые усовершенствования, хотя в анонсе не были полностью описаны конкретные детали.
Сертификат FDA 510(k) для устройства означает его безопасность и эффективность для личного использования. Это разрешение основано на предыдущих достижениях Lifeward, таких как одобрение FDA ReWalk 6.0 для использования на лестницах и бордюрах в 2023 году и введение национальной политики возмещения расходов Центрами Medicare &
Источник nasdaq.com, автоматический перевод