IPO
•••
 Поиск Новости Котировки  Эфир
16.01.26 06:22 Поделиться

Акции ImmunityBio выросли на фоне значительного роста выручки от продукции.

Акции ImmunityBio, Inc. 7,29$ 1,53% Прогноз 10,20$

(RTTNews) - ImmunityBio, Inc. (IBRX), коммерческая биотехнологическая компания, сообщила о предварительном росте чистой выручки от продаж на 431% за четвертый квартал и на 700% за полный год, завершившийся 31 декабря 2025 года. Рост выручки был обусловлен активными продажами ANKTIVA, одобренной FDA иммунотерапии против рака от ImmunityBio. В результате акции ImmunityBio выросли на 34.68% и составили $5.33. ANKTIVA (ногапендекин альфа инбакитсепт) - это иммунотерапевтический препарат, используемый вместе с BCG (бацилла Кальметта-Герена) для лечения одного из типов рака мочевого пузыря, неинвазивного рака мочевого пузыря, не реагирующего на BCG (NMIBC) с карциномой in situ (CIS). Предварительная чистая выручка от продаж за четвертый квартал увеличилась на 431% до примерно $38.3 миллиона по сравнению с $7.21 миллиона в прошлом году. За полный год 2025 года предварительная чистая выручка от продаж выросла на 700% до примерно $113.0 миллиона по сравнению с $14.15 миллиона в прошлом году. Годовой рост единиц ANKTIVA составил 750%, чему способствовало одобрение ANKTIVA в комбинации с BCG в Саудовской Аравии, а также существующие одобрения в США, Великобритании и условное одобрение в Европейском Союзе. 22 апреля 2024 года FDA одобрила Anktiva в комбинации с BCG в качестве интраректального введения, что представляет собой жидкий препарат, вводимый в мочевой пузырь через трубку из уретры для лечения NMIBC с CIS. 14 января этого года ANKTIVA в комбинации с ингибиторами контрольных точек была одобрена Саудовской FDA (SFDA) для взрослых с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (NSCLC), которые не отвечают на стандартные терапии, что стало первым глобальным одобрением ANKTIVA для подкожного введения. SFDA также одобрила ANKTIVA в комбинации с BCG для пациентов с NMIBC CIS, не реагирующим на терапию Bacillus Calmette-Guérin (BCG). "Историческое одобрение SFDA ANKTIVA в комбинации с ингибитором контрольной точки для немелкоклеточного рака легкого является первым в мире одобрением суперагонита IL-15, используемого в комбинации с терапией контрольными точками", - сказал Патрик Сун-Шионг, доктор медицинских наук, основатель. Параллельно в продолжающемся клиническом испытании 2b QUILT-2.005, оценивающем ANKTIVA в комбинации с интраректальным BCG в качестве первой линии терапии для нераспространенного NMIBC, ожидается полная регистрация в первой половине 2026 года. В течение года акции IBRX торговались в диапазоне от $1.83 до $4.27, прежде чем закрыться в четверг на уровне $3.95, что соответствует росту на 30.79%. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод

Загружаем...