Акции GSK падают после решения Калифорнийского суда по делу Zantac; компания не согласна с решением
GSK (NYSE:GSK) заявила, что не согласна с решением суда штата Калифорния по делу Гетца, связанному с производимым компанией препаратом от изжоги Зантак (ранитидин).
Британский фармацевтический гигант заявил, что после 13 эпидемиологических исследований, проведенных с учетом данных о людях, связанных с применением ранитидина, научный консенсус заключался в том, что нет последовательных или надежных доказательств того, что ранитидин увеличивает риск развития любого рака.
GSK отметила, что судебный процесс все еще находится на ранней стадии и решение касается только вопроса о том, могут ли эксперты истца давать показания на суде по делу Гетца.
В компании добавили, что это не означает, что суд согласен с научными выводами экспертов истца.
По словам компании, GSK будет настаивать на дополнительных мерах защиты, и истцу необходимо доказать свою правоту в суде.
GSK заявила, что это решение не влияет на другие дела штата или на решение Дауберта по федеральному многорайонному судебному разбирательству (MDL) в декабре 2022 года.
В декабре 2022 года Sanofi (SNY) и Pfizer (PFE) достигли соглашения по делу Zantac в Калифорнии, которое должно было дойти до суда, в то время как GSK оставалась ответчиком по этому делу.
В прошлом году федеральный судья во Флориде постановил, что GSK и Sanofi (SNY) не придется сталкиваться с тысячами судебных исков, связанных с утверждениями о том, что Зантак якобы вызывает рак. GSK отметила, что суд отклонил все дела в леях, в которых утверждалось о пяти оставшихся раковых заболеваниях в леях.
Судебные иски Zantac были причиной беспокойства не только GSK, Sanofi и дочернего предприятия GSK consumer Haleon (HLN), но и Pfizer (PFE), Teva Pharmaceutical (TEVA), Perrigo (PRGO), Dr. Reddy's Laboratories (RDY) и Boehringer Ingelheim.
Ранее, в марте 2023 года, представитель Роза Делауро спросила комиссара FDA Роберта Калиффа, каким образом агентство возложит на GSK ответственность за предполагаемое сокрытие рисков развития рака, связанных с его препаратом от изжоги Zantac. Согласно отчету, опубликованному в феврале, собственные исследования GSK (GSK) за год до утверждения в 1983 году показали, что Зантак при определенных обстоятельствах может образовывать канцероген NDMA.
В августе 2022 года компании в целом потеряли рыночную стоимость на миллионы долларов из-за опасений по поводу судебного разбирательства с Zantac.
Источник seekingalpha.com, автоматический перевод