Акции Fulcrum выросли на 58% за месяц: возможность покупки или рискованная ставка?
Акции Fulcrum Therapeutics, компании, находящейся на клинической стадии, упали на 58% за последний месяц по сравнению со снижением в отрасли на 2,7%. Как видно из приведенного ниже графика, за последний месяц акции FULC также показали более низкие показатели в секторе и в индексе S&P 500.
Акции FULC демонстрируют более низкие показатели в отрасли, секторе и в индексе S&P 500
Источник изображения: Zacks Investment Research
Падение цен на акции произошло в первую очередь после того, как в сентябре компания столкнулась с серьезной неудачей, когда она опубликовала неутешительные данные о результатах исследования на поздней стадии, в ходе которого оценивался потенциальный кандидат - препарат лосмапимод для лечения лицево-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии (ФСГД), редкого и изнуряющего заболевания. В настоящее время не существует методов лечения, одобренных по данному показанию.
Согласно полученным данным, исследование III фазы REACH по выявлению ФСГД не достигло своей первичной конечной точки, поскольку лечение лосмапимодом не продемонстрировало изменений по сравнению с исходным уровнем в относительной площади поверхности, измеряющей доступное рабочее пространство, по сравнению с плацебо на 48-й неделе. В исследовании также не удалось достичь номинальной статистической значимости по вторичным конечным точкам. После получения разочаровывающих данных, полученных в исследовании REACH, Fulcrum решила прекратить дальнейшее применение лосмапимода при FSHD.
Однако для компании это не конец света, поскольку на стадии клинических исследований у нее есть еще один многообещающий кандидат, что, вероятно, и станет причиной переориентации FULC. Давайте углубимся в изучение факторов, определяющих перспективы компании, чтобы понять, как играть с акциями после недавнего падения цен.
Программа SCD от FULC обладает значительным потенциалом
Отказавшись от программы FSHD, Fulcrum переключила свое внимание на pociredir, который в настоящее время разрабатывается в рамках исследования на ранней стадии для лечения пациентов с серповидно-клеточной анемией (ВСС), наследственным заболеванием крови.
Pocirediris - это исследуемый пероральный низкомолекулярный ингибитор развития эмбриональной эктодермы (EED). Он был разработан с использованием запатентованной компанией Fulcrum технологии поиска лекарств FulcrumSeek. В настоящее время FULC оценивает эффективность четырех доз покиредира, назначаемых один раз в день (2 мг, 6 мг, 12 мг и 20 мг) в отдельных группах в рамках исследования Ib фазы для лечения ВСС. Ожидается, что в каждой группе будет примерно по 10 пациентов. Первые результаты этого исследования ожидаются в 2025 году.
Первые данные SCD показали, что pociredir успешно продемонстрировал эффективность своей концепции, повысив уровень HbF, что указывает на потенциальную пользу для пациентов. До клинического завершения исследования фазы Ib, которое проводилось с февраля по август
Источник nasdaq.com, автоматический перевод