Акции Exelixis падают из-за того, что Oppenheimer понизил рейтинг до

Акции Exelixis EXEL упали на 5,13% 24 января после понижения рейтинга аналитиками Oppenheimer.

Компания Oppenheimer понизила рейтинг EXEL с “превосходного” до “удовлетворительного”, поскольку аналитики были обеспокоены потенциальным отличием занзалинтиниба от кабозантиниба в соответствии с аннотацией к исследованию STELLAR-001, представленной на симпозиуме Американского общества клинической онкологии по раку желудочно-кишечного тракта в 2025 году (ASCO GI).

Хотя Оппенгеймер считает, что данные STELLAR-001, вероятно, опровергают результаты исследования STELLAR-303 на поздней стадии метастатического колоректального рака (КРР), компания не обязательно видит четкую дифференциацию в отношении занзалининтиниба. Поэтому компания пока предпочитает оставаться в стороне, ожидая дополнительной ясности.

Акции Exelixis выросли на 47,9% за год против падения в отрасли на 12,4%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Подробнее об исследовании EXEL STELLAR-303 от EXEL

25 января компания Exelixis объявила о результатах расширенного когортного исследования STELLAR-001 фазы Ib/II, в котором оценивался прием занзалинтиниба отдельно или в комбинации с Tecentiq (атезолизумаб) у пациентов с ранее леченным метастатическим КРР в ASCO GI.

Эта когорта в исследовании STELLAR-001 включала 107 пациентов, рандомизированных поровну для получения монотерапии занзалининтинибом или занзалининтинибом в комбинации с атезолизумабом. У пациентов был неоперабельный, местнораспространенный или метастатический RAS-рак дикого типа, который не отличался микросателлитной нестабильностью - высокая или недостаточная репарация без несоответствий.

Как выживаемость без прогрессирования, так и общая выживаемость (ОВ) были значительно улучшены при добавлении атезолизумаба к занзалинтинибу.

Мы отмечаем, что STELLAR-001 - это глобальное открытое исследование Ib/II фазы занзалининтиниба в качестве монотерапии или в комбинации с атезолизумабом у пациентов с неоперабельными местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями. Исследование разделено на две части — этап повышения дозы и этап расширения когорты.

В расширенную группу пациентов, получающих занзалинтиниб (100 мг) в качестве монотерапии или в комбинации с атезолизумабом, также входят пациенты со светлоклеточной почечно-клеточной карциномой (ПКР), светлоклеточной ПКР, раком молочной железы с положительной реакцией на гормональные рецепторы и HER-2-негативным раком предстательной железы и кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

В общей популяции данные показали, что частота объективного ответа (ООР) составила 7,4% в группе комбинированного лечения и 1,9% в группе лечения занзалинтинибом.

У пациентов без метастазов в печень (NLM) ОР составил 18% в группе комбинированного лечения и 5,9% в группе самостоятельного лечения занзалинтинибом.

Данные Oppenheimer ci

Источник nasdaq.com, автоматический перевод