Акции BSX растут на фоне публикации позитивных данных на симпозиуме AF

Бостонская научная корпорация BSX недавно представила данные, подтверждающие использование системы абляции с использованием импульсного поля FARAPULSE (“PFA”) и устройства для закрытия ушка левого предсердия WATCHMAN (“LAAC”) во время последней научной сессии на симпозиуме AF Symposium 2025. Положительные результаты исследований предоставляют ценные клинические доказательства в поддержку технологий абляции и профилактики инсульта, разработанных компанией для улучшения долгосрочных результатов лечения пациентов с фибрилляцией предсердий.

Вероятная динамика акций BSX после публикации новостей

После этого объявления акции компании в прошлую пятницу подорожали на 0,5% до 98,66 доллара.

Boston Scientific неизменно демонстрирует рост в сегменте сердечно-сосудистых технологий, внедряя передовые технологии, такие как FARAPULSE PFA и WATCHMAN FLX. Компания быстро и последовательно внедряет инновационную систему PFA FARAPULSE. По состоянию на конец третьего квартала 2024 года в компании было пролечено более 125 000 пациентов с помощью FARAPULSE.

Кроме того, новое поколение WATCHMAN уверенно завоевывает мировой рынок: в третьем квартале 2024 года продажи WATCHMAN выросли на 18% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. В течение квартала с помощью устройства было пролечено более 500 000 пациентов. Соответственно, мы ожидаем, что последние опубликованные благоприятные данные исследования укрепят доверие инвесторов и сохранят тенденцию к росту стоимости акций BSX в ближайшие дни.

В настоящее время рыночная капитализация BSX составляет 141,41 миллиарда долларов. Средняя прибыль компании за последние четыре квартала неожиданно выросла на 8,29%.

О клиническом исследовании ADVANCE AF

В исследовании ADVANTAGE AF изучалось использование системы FARAPULSE PFA для PVI и абляции задней стенки (PWA) у пациентов с персистирующей формой ФП — нерегулярным или учащенным сердцебиением, которое длится более семи дней.

Исследование показало, что первичная конечная точка безопасности, определяемая как серьезные побочные эффекты, связанные либо с использованием абляционного катетера, либо с процедурой абляции в течение семи дней после первичной процедуры, была достигнута с частотой 2,3% случаев. Первичная конечная точка эффективности, определяемая как отсутствие ФП, была достигнута на уровне 63,5%. Частота рецидивов ФП без симптомов составила 85,3%. Случаев инсульта, стеноза легочной вены, атриоэзофагеального свища или серьезных осложнений при доступе не наблюдалось.

О дополнительном анализе результатов исследования OPTION

На сессии AF компания также представила положительные результаты исследования устройства WATCHMAN FLX. Исследование было связано с клиническим испытанием OPTION. Оно включало в себя дополнительный анализ 1600 пациентов с

Источник nasdaq.com, автоматический перевод