Акции биотехнологических компаний достигли 52-недельных максимумов: MTSR, INSM, ABVX, MAZE лидируют в росте 30 октября.

(RTTNews) - Риски высоки, но и потенциал тоже. Инвестиции в биотехнологии процветают благодаря смелым ставкам и прорывным данным. 30 октября 2025 года волна акций биофармацевтических компаний на стадии клинических испытаний и коммерческих стадий достигла новых 52-недельных максимумов, что было вызвано прорывными данными испытаний, стратегическими сделками и неожиданными отчетами о доходах. От терапии ожирения и ЦНС до достижений в области редких заболеваний и драматургии слияний, эти движения отражают не толькоMomentum; они сигнализируют о убежденности. Есть ли эти названия в вашем списке для наблюдения? И что более важно, будут ли они продолжать расти с этого момента? Давайте рассмотрим подробнее.

Metsera Inc. (MTSR) - это биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, разрабатывающая инъекционные и пероральные аналоговые пептиды гормонов, стимулируемых питательными веществами, для лечения ожирения, избыточного веса и связанных с ними метаболических заболеваний.

Совсем недавно Novo Nordisk представила незапрашиваемое предложение о приобретении на сумму 9 миллиардов долларов, которое совет директоров Metsera признал "Предложением превосходной компании" по сравнению с существующим соглашением о слиянии с Pfizer. Metsera официально уведомила Pfizer, что инициировало четырехдневный рабочий срок для пересмотра условий. В то время как Pfizer оспаривает действительность этого уведомления, Metsera сохраняет свою позицию.

30 сентября Metsera объявила положительные результаты 2b фазы для своего агонистов рецепторов GLP-1 MET-097i, продемонстрировав до 14,1% снижения веса по сравнению с плацебо после 28 недель, с хорошей переносимостью и удержанием. Эти данные поддерживают начало 3 фазы в конце 2025 года. В настоящее время ведутся два дополнительных испытания: VESPER-2, оценивающее MET-097i при диабете 2 типа, и VESPER-3, оценивающее ежемесячную дозировку, с ожидаемыми первичными данными из обоих испытаний в начале 2026 года.

Metsera также продвигает MET-233/097, комбинацию первого в своем классе с ежемесячным многокомпонентным NuSH, включающую MET-233i, ультрадолгосрочный агонист амилоида, в продолжающихся испытаниях фазы 1/2a, с первичными данными, ожидаемыми к концу 2025 года или в начале 2026 года.

Мы выделили MTSR нашим читателям 10 июня 2025 года, когда он торговался около 32,35 долларов. Акции достигли нового 52-недельного максимума в 66,10 долларов 30 октября, что представляет собой прирост в 104,3% по сравнению с нашей опубликованной ценой.

Indivior Plc (INDV) разрабатывает и коммерциализирует препараты на основе бупренорфина для лечения зависимости от опиоидов и связанных с ними расстройств использования веществ в США, Европе, Канаде, Австралии и других международных рынках.

30 октября компания сообщила о чистой прибыли за третий квартал в размере 42 миллиона долларов, или 0,33 доллара на акцию, по сравнению с 22 миллиона долларов, или 0,16 доллара на акцию, годом ранее. Скорректированные доходы составили 93 миллиона долларов, или 0,72 доллара на акцию, что значительно выше консенсуса Уолл-Стрит в 0,41 доллара. Выручка выросла на 2,3% по сравнению с прошлым годом до 314 миллионов долларов, по сравнению с 307 миллионами долларов в третьем квартале 2024 года.

Мы выделили INDV 31 июля 2025 года по цене 20,86 долларов. Акции взлетели до нового 52-недельного максимума в 30,55 долларов 30 октября, что отражает прирост в 46,5% по сравнению с нашим первоначальным освещением.

Insmed Inc. (INSM) - это глобальная биофармацевтическая компания, сосредоточенная на разработке терапий для серьезных и редких заболеваний. Его основной продукт, ARIKAYCE, лечит рефрактерные нелекарственные микобактериальные легочные инфекции, в то время как другие программы в разработке включают brensocatib (в 3 фазе для бронхоэктазов), treprostinil palmitil (в 3 фазе для легочной гипертензии) и генную терапию с микродистрофином (в 1 фазе для мышечной дистрофии Дюшена), наряду с несколькими предклиническими активами, нацеленными на респираторные и генетические расстройства.

30 октября 2025 года Insmed сообщила о чистом убытке в третьем квартале в размере 370,0 миллионов долларов, или 1,75 доллара на акцию, по сравнению с убытком в 220,5 миллионов долларов, или 1,27 доллара на акцию, годом ранее. Чистая выручка от продуктов резко возросла до 142,3 миллионов долларов по сравнению с 93,4 миллиона долларов в прошлом году. По состоянию на 30 сентября 2025 года Insmed имела наличные деньги, эквиваленты наличных и рыночные ценные бумаги на сумму около 1,7 миллиарда долларов.

Insmed повысила свой прогноз глобальной выручки ARIKAYCE на 2025 год до диапазона 420 миллионов - 430 миллионов долларов, по сравнению с диапазоном 405 миллионов - 425 миллионов долларов ранее, что представляет собой рост на 15% - 18% по сравнению с 2024 годом.

Мы освещали INSM 21 июля 2024 года, когда он торговался около 76,54 долларов. Акции взлетели и достигли 52-недельного максимума в 194,70 долларов 30 октября 2025 года, что обозначает впечатляющий прирост в 154,4%.

Биотехнологическая компания на стадии клинических испытаний Ventyx Biosciences Inc. (VTYX) сосредоточена на разработке пероральных маломолекулярных терапий для аутоиммунных, воспалительных и нейродегенеративных заболеваний. Его портфель включает VTX3232, который недавно завершил исследование биомаркеров 2 фазы при раннем Паркинсоне, VTX2735 для рецидивирующего перикардита и два кандидата 2 фазы для ВЗК: tamuzimod (VTX002) и cenacitinib (VTX958).

22 октября 2025 года Ventyx сообщила о положительных результатах 2 фазы для своего перорального ингаляционного ингалятора NLRP3 VTX3232 у пациентов с ожирением и факторами сердечно-сосудистого риска. В исследовании на 175 участников сравнивали VTX3232 с плацебо, отдельно или с семаглутидом, показав сильную безопасность и переносимость с частотой нежелательных явлений, сопоставимой с плацебо, и снижением воспаления, измеряемого по hsCRP.

Мы освещали VTYX 30 сентября по цене 3,01 долларов; акции выросли до 52-недельного максимума в 8,52 долларов к 30 октября, что составляет прирост более 183%.

Inhibrx Biosciences Inc. (INBX), клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая терапевтические средства для онкологии и редких заболеваний, объявила о положительных первичных результатах 23 октября 2025 года из своего регистрационного исследования ChonDRAgon (n=206), оценившего ozekibart (INBRX-109) как монотерапию по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующими или метастатическими, неоперабельными хондросаркомами. Компания также поделилась обновлениями по текущим экспериментальным когорте, оценивающим ozekibart в сочетании с FOLFIRI для позднего колоректального рака и с иринотеканом плюс темозоломидом для рефрактерного саркома Юинга.

Акции INBX были освещены 8 июля 2025 года, когда они торговались около 18,35 долларов. Акции взлетели и достигли нового 52-недельного максимума в 83,78 долларов 30 октября 2025 года, что представляет собой прирост в 356,6%.

ABIVAX Société Anonyme (ABVX) - это биотехнологическая компания на стадии клинических испытаний, разрабатывающая терапию, которая использует естественные регуляторные механизмы организма для стабилизации иммунных ответов при хронических воспалительных заболеваниях.

6 октября 2025 года компания представила дополнительные данные 3 фазы для обефазимода на заседании Объединенного европейского гастроэнтерологического (UEG) собрания в Берлине. 8-недельные испытания ABTECT Induction показали значимую эффективность на 8-й неделе у пациентов с умеренно-активным язвенным колитом, включая тех, кто имел и не имел предыдущего недостаточного ответа на продвинутую терапию.

Мы выделили ABVX 1 июля 2025 года, когда он торговался около 7,83 долларов. Акции затем выросли до исторического максимума в 106,73 долларов 30 октября 2025 года, что обозначает значительный прирост в 1263%.

Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (ARWR) - это биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, разрабатывающая терапии на основе RNAi для трудноизлечимых заболеваний. Его портфель включает несколько кандидатов в испытаниях 3 фазы, Plozasiran, Olpasiran и Fazirsiran, для липидных и печеночных расстройств, наряду со средне- и ранне-стадийными программами, нацеленными на такие состояния, как MASH, хронический гепатит B, респираторные заболевания, мышечные дистрофии и расстройства почек. Компания сотрудничает с крупными партнерами, включая GSK, Horizon, Takeda и Amgen.

21 октября Arrowhead завершила свое глобальное лицензионное соглашение и соглашение о сотрудничестве с Novartis для ARO-SNCA, предклинической терапии RNAi, нацеленной на болезнь Паркинсона. В рамках сделки Novartis получает эксклюзивные мировые права на разработку и коммерциализацию ARO-SNCA, которая использует платформу TRiM Arrowhead для доставки в ЦНС.

Arrowhead завершит предклинические работы для подачи заявки на клиническое испытание (CTA), после чего Novartis возглавит разработку и коммерциализацию. Финансовые условия включают авансовый платеж в размере 200 миллионов долларов, до 2 миллиардов долларов в виде целевых платежей и ступенчатые роялти до низких двузначных чисел от будущих продаж.

Мы уведомили читателей о ARWR 15 сентября 2025 года, когда он торговался около 29,70 долларов. Затем акции выросли до нового 52-недельного максимума в 43,33 долларов 30 октября 2025 года, что представляет собой прирост более 45%.

Kodiak Sciences Inc. (KOD), биофармацевтическая компания, развивающая трансформирующие терапии для заболеваний сетчатки, была освещена на нашем сайте по цене 8,98 долларов 10 января 2025 года. Акции поднялись до 52-недельного максимума в 21,17 долларов 30 октября, что дало прирост в 135,7% с нашего первоначального акцента.

15 сентября 2025 года Kodiak Sciences объявила положительные данные из своего исследования 1b фазы APEX по KSI-101, новому биспецифическому антителу, нацеленному на IL-6 и VEGF, для лечения макулярного отека, вторичного по отношению к воспалению (MESI). Исследование показало быстрые и значимые улучшения зрения, при этом более 50% пациентов на двух верхних дозовых уровнях достигли улучшения на 15 букв на глазной таблице к 12-й неделе. Кроме того, более 90% пациентов достигли сухости сетчатки к 8-й неделе. Эти результаты поддерживают продолжающиеся испытания 3 фазы (PEAK и PINNACLE), оценивающие дозы 5 мг и 10 мг KSI-101 у пациентов с MESI.

Биофармацевтическая компания Arcutis Biotherapeutics Inc. (ARQT) сосредоточена на дерматологических лечениях. Его основной продукт, ZORYVE, одобрен для лечения бляшечного псориаза и атопического дерматита, с дополнительными кандидатами в разработке, включая ARQ-154 (пена), ARQ-255 и ARQ-252 (ингибиторы JAK1), и ARQ-234 (слияние белка CD200R), нацеленные на такие состояния, как алопеция ареата, экзема рук, витилиго и себорейный дерматит.

28 октября компания сообщила о чистой прибыли за 3 квартал 2025 года в размере 7,4 миллиона долларов или 0,06 долларов на акцию, что является резким поворотом от чистого убытка в 41,5 миллиона долларов в 3 квартале 2024 года. Выручка возросла до 99,2 миллионов долларов, что на 122% больше по сравнению с прошлым годом, что было вызвано ZORYVE. Компания очертила стратегию роста, сосредоточив внимание на расширении показаний ZORYVE, продвижении активов в разработке, таких как ARQ-234, и нацеливании на пик ежегодных продаж ZORYVE в размере 2,6 миллиарда - 3,5 миллиарда долларов, с прогнозом выручки на 2026 год, установленным на уровне 455 миллионов - 470 миллионов долларов.

Акции ARQT были выделены 13 января 2025 года по цене 14,99 долларов. Акции взлетели до 52-недельного максимума в 27,08 долларов 30 октября, представляя прирост более 80%.

Maze Therapeutics Inc. (MAZE) - это биотехнологическая компания на стадии клинических испытаний, разрабатывающая маломолекулярные прецизионные терапии для почечных, сердечно-сосудистых, метаболических заболеваний и ожирения. Его ведущие программы включают MZE829 (фаза II для болезни почек APOL1), MZE782 (фаза I для хронической болезни почек) и MZE001 для болезни Помпе.

В прошлом месяце Maze Therapeutics объявила о положительных результатах 1 фазы для MZE782, перорального ингибитора SLC6A19, показывающего сильное взаимодействие с целевым объектом, безопасность и фармакодинамические эффекты у здоровых добровольцев. Данные поддерживают его потенциал для лечения фенилкетонурии (PKU) и хронической болезни почек (CKD), с увеличением выведения фенилаланина в моче до 42 раз и изменениями eGFR, зависящими от дозы, которые предполагают защиту почек. Испытания 2 фазы для обоих показаний запланированы на 2026 год.

11 сентября компания также объявила, что подписала соглашение о покупке ценных бумаг для переподписанного частного размещения своих ценных бумаг на сумму около 150,0 миллионов долларов, до вычета комиссионных агентов по размещению и других расходов.

Мы освещали MAZE 28 мая 2025 года по цене 11,21 долларов. Акции выросли до нового 52-недельного максимума в 34,29 долларов 30 октября, что составляет прирост в 206%.

Supernus Pharmaceuticals Inc. (SUPN) - это биофармацевтическая компания, сосредоточенная на расстройствах центральной нервной системы (ЦНС). Его реализуемые продукты включают Qelbree для СДВГ, GOCOVRI и APOKYN для болезни Паркинсона, а также Oxtellar XR и Trokendi XR для эпилепсии. В портфеле имеются кандидаты на лечение депрессии, эпилепсии, СДВГ и других состояний ЦНС, включая ONAPGO, SPN-817 и SPN-820.

Supernus планирует опубликовать свои финансовые результаты за 3 квартал после закрытия рынка во вторник, 4 ноября 2025 года. Аналитики Уолл-Стрит ожидают, что компания сообщит о прибыли в размере 0,82 доллара на акцию и выручке в размере 180,22 миллиона долларов за квартал.

SUPN торговался около 38,21 доллара, когда мы выделили акции 15 января 2025 года. Акции выросли и достигли 52-недельного максимума в 57,65 долларов 30 октября, что составляет прирост более 50%.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод