Акции Bayer выросли на фоне прогноза по Nubeqa, представлена фармацевтическая стратегия.

Акции немецкого фармацевтического гиганта Bayer AG BAYRY выросли на 6,6% 14 января после обновления от партнера Orion, финской фармацевтической компании. Orion считает, что долгосрочные годовые чистые продажи от Nubeqa, относящиеся к компании — включая продажи таблеток Bayer и роялти — могут превысить €1 миллиард. Этот прогноз основан на сценарном планировании, проведенном в сотрудничестве с партнером Bayer. Nubeqa была разработана совместно Bayer и Orion. Препарат одобрен в Соединенных Штатах для лечения неметастатического кастрационно-резистентного рака простаты, метастатического кастрационно-чувствительного рака простаты (mCSPC) и mCSPC в комбинации с доксетакселом.

BAYRY обозначает приоритеты на конференции J.P. Morgan Healthcare Conference На 44-й конференции J.P. Morgan Healthcare в Сан-Франциско Bayer AG обозначила стратегические приоритеты для своего фармацевтического подразделения на 2026 год. Ключевые препараты Bayer, Nubeqa и препарат для лечения заболеваний почек Kerendia (финеренон), продолжают демонстрировать впечатляющую динамику в фармацевтическом подразделении и компенсируют негативное влияние снижения продаж Xarelto, который разрабатывается совместно с Johnson & Johnson JNJ. Xarelto продается Johnson & Johnson в Соединенных Штатах. Bayer получает лицензионные доходы от JNJ за продажи Xarelto в Соединенных Штатах.

2025 год стал поворотным для Bayer с ключевыми одобрениями препаратов и расширением показаний уже одобренных препаратов. Множество значительных запусков в области онкологии, кардиологии и здоровья женщин дополнительно расширяют потенциал роста фармацевтического подразделения. Bayer продемонстрировала выдающиеся результаты в прошлом году. Акции выросли на 126%, что превышает рост отрасли на 22,7%.

Компания теперь рассчитывает на новые препараты, такие как Beyonttra, Lynkuet и asundexian, чтобы обеспечить следующий этап роста.

Bayer развивает портфель кардиологических препаратов В 2025 году FDA одобрило расширение показаний Kerendia для лечения взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (HF) и фракцией выброса левого желудочка (LVEF) ≥40%. С последним одобрением FDA Kerendia стал единственным нестероидным антагонистом минералокортикоидных рецепторов, одобренным в Соединенных Штатах для хронической болезни почек, связанной с диабетом 2 типа, и для HF с LVEF ≥40%. Дополнительные регуляторные проверки проводятся по всему миру, в то время как текущие программы третьей фазы дополнительно расширяют адресуемую популяцию Kerendia в области кардиоваскулярных, почечных и метаболических заболеваний.

Asundexian, исследуемый пероральный ингибитор фактора XIa, принимается как потенциальное средство для вторичной профилактики инсульта. Данные верхнего уровня из позднего исследования OCEANIC-STROKE продемонстрировали, что оно достигло как показателей безопасности, так и эффективности, что представляет собой первое успешное исследование третьей фазы для ингибитора фактора XIa. С уже полученным статусом Fast Track от FDA, asundexian рассматривается как потенциально блокбастерная возможность на рынке, где риск повторного инсульта остается высоким.

Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг Beyonttra (акорамида), который продается компанией Bridge Bio в Соединенных Штатах, для лечения амилоидоза транстиретина у взрослых с кардиомиопатией (ATTR-CM). Bayer также формирует будущее кардиологии через активы следующего поколения, включая AB-1002, одноразовую генную терапию для лечения хронической сердечной недостаточности, разработанную с AskBio, которая продвигается на стадии II, и несколько программ начальной и средней стадии, нацеленных на тромбообразование, мерцательную аритмию и генетически определенные кардиомиопатии.

Компания также получила эксклюзивные права в Японии на aficamten от Cytokinetics CYTK. Кандидат является ингибитором миозина сердца, находящимся в разработке для лечения гипертрофической кардиомиопатии. В прошлом месяце Cytokinetics получила одобрение FDA на aficamten для лечения пациентов с обструктивной ГКМ в Соединенных Штатах под торговым названием Myqorzo. Стратегические партнерства и лицензионные сделки дополнительно усиливают портфель точной кардиологии Bayer.

Прогресс портфолио онкологии BAYRY Ключевой фактор роста Bayer Nubeqa продолжает демонстрировать сильный глобальный спрос. Динамика продаж остается устойчивой по всем регионам, при этом ожидаются дополнительные результаты третьей фазы в ближайшие годы, которые могут еще больше расширить его применение на более ранних стадиях заболевания. Рост также поддерживается ускоренным одобрением FDA Hyrnuo (севбертиниб) для лечения HER2-мутационного немелкоклеточного рака легкого, что отвечает значительной неудовлетворенной потребности. Ведется широкая клиническая программа для расширения его применения в различных линиях терапии и типах опухолей.

Положительные данные третьей фазы поддерживают расширенное использование радия-223 дихлорида (Xofigo), наряду с портфелем онкологии, сосредоточенным на точности, нацеливающимся на KRAS-мутационные раки, опухоли с делецией MTAP и терапию следующего поколения. Стратегические приобретения и партнерства продолжают укреплять долгосрочный движок инноваций в онкологии Bayer.

Фокус Bayer на здоровье женщин добавляет диверсификацию Bayer недавно получила одобрение FDA на elinzanetant для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, связанных с менопаузой (VMS, также известными как приливы), под торговым названием Lynkuet. Препарат также был одобрен Европейской комиссией. Lynkuet уже одобрен в Великобритании. Одобрение elinzanetant является значительным шагом вперед для компании.

BAYRY также расширила свой портфель в новых модальностях клеточной терапии благодаря приобретению BlueRock, а также в генной терапии через покупку AskBio. AskBio Bayer недавно объявила, что FDA приняла ее заявку на исследовательский новый препарат (IND) для AB-1009, генной терапии аденовирусом (AAV), разрабатываемой для лечения поздно начинающей болезни Помпе (LOPD). Bemdaneprocel, исследуемая клеточная терапия для болезни Паркинсона, которая разрабатывается компанией BlueRock Therapeutics, продвинулась до третьей фазы. Bayer также делает хорошие успехи в своем портфеле. Заявка на новый препарат для исследуемого контрастного вещества, гадокватрана, была принята для рассмотрения как в Соединенных Штатах, так и в Китае. Гадокватран разрабатывается для использования в контрастной магнитно-резонансной томографии центральной нервной системы и других областей тела у взрослых и детей, включая доношенных новорожденных.

В целом, фармацевтический бизнес Bayer вступает в новую фазу роста, поддерживаемую ключевыми источниками дохода, множеством катализаторов на поздних стадиях и глубоким портфелем. Bayer в настоящее время имеет рейтинг Zacks #3 (Удерживать). Вы можете увидеть полный список акций Zacks с рейтингом #1 (Сильная покупка) здесь.

Zacks называет акцию номер 1 в полупроводниках Эта компания, находящаяся в тени, специализируется на полупроводниковых продуктах, которые такие гиганты, как NVIDIA, не производят. Она уникально позиционирована для того, чтобы воспользоваться следующим этапом роста этого рынка. И она только начинает выходить на передний план, что именно то место, где вы хотите быть. С сильным ростом доходов и расширяющейся клиентской базой она готова удовлетворить растущий спрос на искусственный интеллект, машинное обучение и интернет вещей. Глобальное производство полупроводников, по прогнозам, вырастет с $452 миллиардов в 2021 году до $971 миллиардов к 2028 году.

Смотрите эту акцию сейчас бесплатно >> Хотите получить последние рекомендации от Zacks Investment Research? Сегодня вы можете скачать 7 лучших акций на следующие 30 дней. Нажмите, чтобы получить этот бесплатный отчет.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод