AGIO выросла почти на 20% после одобрения FDA препарата AQVESME для лечения анемии при талассемии.

(RTTNews) - Акции Agios Pharmaceuticals, Inc. (AGIO) выросли на 19.97%, закрывшись на уровне $29.50, увеличившись на $4.91, после того как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило AQVESME (митапиват) в качестве перорального лечения анемии у взрослых с ненуждающейся в трансфузиях и нуждающейся в трансфузиях альфа- или бета-талассемией.

В сессии AGIO открылся около $24.85, достиг внутридневного максимума около $30.10 и зафиксировал минимум почти $24.70, по сравнению с предыдущим закрытием на уровне $24.59. AGIO торгуется на NasdaqGS.

Одобрение делает AQVESME единственным препаратом, разрешенным FDA для лечения анемии, связанной с этими формами талассемии, основываясь на результатах третьей фазы клинических испытаний, показывающих значительное улучшение уровня гемоглобина и показателей качества жизни по сравнению с плацебо. Препарат будет доступен после реализации программы оценки рисков и смягчения последствий, требуемой FDA из-за рисков повреждения печени, наблюдаемых у небольшого числа пациентов.

Объем торгов отражал высокий интерес инвесторов к расширенной индикации, что может расширить базу доходов и рыночные возможности Agios в области редких заболеваний крови.

52-недельный диапазон AGIO недавно колебался от нижней границы $20 до верхней границы $20, при этом акции резко выросли после новостей.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод