Agilent объявляет о расширенном одобрении PD-L1 IHC 22C3 PharmDx для рака пищевода или карциномы GEJ.

(RTTNews) - Agilent Technologies (A) сообщила, что получила одобрение FDA на PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Код SK006, в качестве сопроводительной диагностики для помощи в идентификации пациентов с раком пищевода или раком гастроэзофагеального соединения, которые могут быть подходящими для лечения с помощью KEYTRUDA, терапии анти-PD-1 от Merck. Это одобрение стало восьмым одобренным FDA показанием для сопроводительной диагностики, доступным для PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Код SK006, для использования с KEYTRUDA. "С расширением одобрения FDA для PD-L1 IHC 22C3 pharmDx при раке пищевода или GEJ, Agilent гордится тем, что поддерживает клиницистов в идентификации пациентов, подходящих для лечения с помощью KEYTRUDA," сказала Нина Грин, вице-президент и генеральный директор Клинического диагностического подразделения Agilent.

На предварительных торгах на NYSE акции Agilent выросли на 0,46 процента до $113,48.

Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод